テナシン-Cは,マクロファージに富んだヒト冠動脈動脈硬化プラークで発現する
1Atherosclerosis Research Center, Divisions of Cardiology and Anatomic Pathology, Burns and Allen Research Institute, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, CA, USA.
Circulation
|March 17, 1999
まとめ
動脈硬化性プラークにおけるテナシン-C (TN-C) 発現は,プラークの大きさではなく,炎症とマクロファージに関連しています. マクロファージは,プラークマトリックスの改造において重要な役割を果たします.
科学分野:
- 心血管生物学 心血管生物学
- 細胞外マトリックス研究
- 動脈硬化症 病理生理学 病理生理学
背景:
- テナシン-C (TN-C) は,組織改造に関与する細胞外マトリックスグリコタンパク質です.
- 動脈硬化症の病理生理学におけるその役割は,調査を必要とする.
研究 の 目的:
- 人間の冠動脈動脈硬化プラークにおけるTN-Cの発現パターンを調査する.
- TN-C発現,プラークの特徴,細胞浸透の間の関係を決定する.
主な方法:
- ヒトの冠動脈動脈硬化プラークの免疫ヒストキミカル染色とインサイト混合化.
- TN-C発現の分析は,脂質コア,内面,繊維状キャップに関連しています.
- マクロファージ特異抗体を用いた細胞源の識別.
- マクロファージTN-Cの遺伝子発現分析は,ノースンブロット,免疫降水,RT-PCRによるものです.
- マクロファージにおけるMMP-9発現の評価.
主要な成果:
- TN-C発現は,脂質が少ないプラークでは最小でしたが,組織化された脂質コアまたは破裂した表面を有するプラークでは強いものでした.
- TN-Cは脂質核や破裂部位に濃縮され,繊維状のキャップには含まれていません.
- TN-C発現はマクロファージの浸透と相関しています.
- マクロファージはTN-C mRNAとタンパク質,特に小さな同型体を発現する.
- マクロファージはMMP-9の発現を大幅に増加させた.
結論:
- TN-C発現レベルは,プラークの大きさではなく,プラーク炎症の程度と相関しています.
- 培養されたマクロファージはTN-C遺伝子を発現することができる.
- マクロファージは,動脈硬化性プラークのマトリックス組成の改造に重要な役割を果たします.
