2つのモノクローナル抗体を使用してGPIIb/IIIa受容体結合の定量化:アブキシマブと小分子量アンタゴニストを区別する
M Quinn1, A Deering, M Stewart
1Centre for Cardiovascular Science, The Royal College of Surgeons, and St. James's Hospital, Dublin, Ireland. mquinn@rcsi.ie
Circulation
|May 5, 1999
まとめ
新しいモノクローナル抗体 (Mab1とMab2) は,血小板上のグリコタンパク質 (GP) IIb/IIIa受容体を定量化することができます. これらの抗体は,総受容体と占有受容体を区別し,GP IIb/IIIaアンタゴニストの有効性を監視するのに役立ちます.
科学分野:
- 心血管科学の研究について
- 免疫学 免疫学とは
- 薬理学 薬理学とは
背景:
- グリコプロテイン (GP) IIb/IIIa受容体対抗剤の投与は,多くの場合,様々な要因によって影響される可能性のある血小板の集積抑制に依存します.
- 総GPIIb/IIIa受容体とリガンドで占有されるGPIIb/IIIa受容体を正確に定量化するための新しいモノクローナル抗体技術が提示されています.
研究 の 目的:
- GPIIb/IIIa受容体全体と占有された受容体を定量化するためのモノクローナル抗体の開発と検証.
- 冠動脈血管新生手術を受ける患者のGPIIb/IIIa抗体活性モニタリングにおけるこれらの抗体の有用性を評価する.
主な方法:
- 浄化されたGPIIb/IIIaと血小板に結合するモノクローナル抗体 (Mab1とMab2) をフローサイトメトリーで特徴付ける.
- ゼミロフィバンまたはプラセボを投与された患者における抗体結合と血小板集積抑制の比較.
- 異なるGPIIb/IIIaアンタゴニスト (アブキシマブ,SC-57101A,エプチビタイド) による抗体シフトの評価.
主要な成果:
- Mab1とMab2はGPIIb/IIIa受容体の異なる部位に結合する.
- Mab1はGPIIb/IIIa部位の合計を定量化し,Mab2は未使用の受容体を特定する.
- ゼミロフィバンの治療は,血小板結束の減少と相関するMab2結合を著しく減少させた.
結論:
- モノクローナル抗体Mab1とMab2は,GPIIb/IIIa受容体数と占有量を監視する方法を提供しています.
- 異なる結合特性により,様々な抗生物質による受容体飽和を区別することができます.
- このテクニックは,GPIIb/IIIaアンタゴニストの有効性を評価するためのより正確なアプローチを提供します.
