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Updated: Jul 14, 2026

Du-Moxibustion in a Mouse Model of Ankylosing Spondylitis
Published on: October 27, 2023
COX-1,COX-2,COX-3および慢性炎症性疾患の将来の治療について
D A Willoughby1, A R Moore, P R Colville-Nash
1Department of Experimental Pathology, William Harvey Research Institute, St Bartholomew's and Royal London Hospital Schools of Medicine & Dentistry, UK. d.a.willoughby@mds.qmw.ac.uk
新しい研究によると,炎症解消時にサイクロオキシゲナーゼ2 (COX-2) を阻害すると,炎症反応が長引く可能性があるという. これは,選択的なCOX-2阻害剤の治療の可能性に異議を唱え,新しい標的であるCOX-3を示唆しています.
科学分野:
- バイオケミストリー バイオケミストリー
- 薬理学 薬理学とは
- 免疫学 免疫学とは
背景:
- 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAIDs) は,伝統的にサイクロオキシゲナーゼ1 (COX-1) とサイクロオキシゲナーゼ2 (COX-2) を阻害しています.
- 選択的なCOX-2阻害剤は,COX-1阻害に関連する胃腸の副作用を軽減するために開発されました.
- COX-2は炎症部位で発現することが知られている.
研究 の 目的:
- 炎症の解消期におけるCOX-2の役割を調査する.
- COX-2抑制が炎症過程に及ぼす影響を評価する.
- 新型サイクロオキシゲナーゼイソフォーム,COX-3.の潜在的存在と治療的影響を調査する.
主な方法:
- COX-2の発現を特定し,追跡するために特定の抗体を利用した.
- COX-2阻害剤を投与し,炎症解消への影響を観察した.
- COX-2活性との関係でプロスタノイドの合成を分析した.
主要な成果:
- COX-2は,炎症の解消の間に誘発されることが判明しました.
- COX-2の抑制は炎症の持続につながった.
- この抑制は,主要な抗炎症性プロスタノイドの合成を妨げました.
結論:
- COX-2は,以前の仮定に反して,炎症を解決する上で重要な役割を果たします.
- 選択的COX-2阻害は有益ではない可能性があり,炎症を悪化させる可能性があります.
- 第3のサイクロオキシゲネーゼイソフォームCOX-3が提案され,炎症性疾患の新たな治療標的となる可能性がある.
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