ポストシナプス翻訳は,神経筋結合の有効性と形態学に影響します
S J Sigrist1, P R Thiel, D F Reiff
1Friedrich-Miescher-Laboratorium der Max-Planck-Gesellschaft, Tübingen, Germany.
局所翻訳は,長期のシナプス可塑性を制御する. ドロソフィラでは,グルタミン酸受容体のサブユニットのサブシナプストランスレーションは,神経筋結節の成長と神経伝送の有効性を高め,神経の適応のための重要なメカニズムを明らかにします.
科学分野:
- 神経科学は神経科学である.
- 分子生物学は分子生物学である.
- 細胞生物学 細胞生物学
背景:
- 長期のシナプス可塑性には,神経回路の構造的変化が伴う.
- シナプスの局所翻訳は,活動に依存した形態学的変化に関与しています.
- これらの変化を制御するメカニズムは,ほとんど不明のままです.
研究 の 目的:
- 長期のシナプス可塑性における局所翻訳の役割を調査する.
- シナプスの活動制御された構造変化に関与する分子プレーヤーを特定する.
主な方法:
- モデルシステムとしてDrosophila melanogasterの幼虫の神経筋肉の接点を利用した.
- DGluR-IIA.のための翻訳成分とメッセンジャーRNAの局所化を調べました.
- 交差点の可塑性の遺伝子モデルと,操作された翻訳開始因子を採用した.
主要な成果:
- サブシナプス部内のトランスレーション機構とDGluR-IIA mRNAの大集積を特定しました.
- 遺伝子操作でサブシナプス翻訳集積の増加が観察されました.
- 合成後のDGluR-IIAタンパク質のレベルが上昇し,ファシクリンIIの発現が低下していることが示されています.
- 神経伝達効率の向上と交差点の大きさの増加を示した.
結論:
- 長期の交差点の可塑性のポストシナプス・トランスレーション・コントロールの証拠を提供した.
- シナプスの適応と機能における局所翻訳の重要性を強調した.
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