クローンマウス胚におけるX染色体不活性化
K Eggan1, H Akutsu, K Hochedlinger
1Whitehead Institute for Biomedical Research and Department of Biology, Massachusetts Institute of Technology, 9 Cambridge Center, Cambridge, MA 02142, USA.
まとめ
クローニングは,マウスの胚のX染色体上の表遺伝子マークをリセットします. この研究では,エピジェネティックマークはクローン化中に除去され,再確立され,X染色体不活性化パターンに影響を与えることが示されています.
科学分野:
- エピジェネティクス エピジェネティクス
- 発達生物学 発達生物学について
- 生殖科学は生殖に関する科学である.
背景:
- 女性体細胞の2つのX染色体間で表遺伝的差異が存在する.
- X染色体不活性化 (XCI) は,雌性哺乳類において,用量補償のための重要なプロセスである.
- クローニング中のエピジェネティック再プログラミングを理解することは,発達生物学にとって不可欠です.
研究 の 目的:
- クローニングが,体内女性の核における2つのX染色体間の表遺伝的差異をリセットするかどうかを調査する.
- クローンされたマウスの胚におけるX染色体不活性化パターンを分析する.
- ゲメトゲネシス中に課せられたエピジェネティックマークと体内のXCIを比較する.
主な方法:
- クローンマウス胚におけるX不活性化のモニタリング.
- ソマティック細胞と胚性幹細胞を核ドナーとして利用する.
- 胚自体とトロフェクトダーム (TE) のX不活性化パターンを分析する.
主要な成果:
- 両方のX染色体は,クローン胚の分裂時に活性化していた.
- ランダムなX不活性化は,胚そのものにおいて発生した.
- トロフェクトダーム (TE) で非ランダムなX不活性化が観察され,ドナーの不活性Xが優先的に不活性化されました.
- 胚性幹細胞を使用すると,TEと胚の両方でランダムなX不活性化が観察されました.
結論:
- X染色体のエピジェネティックマークは,クローニング過程で除去され,再構築することができます.
- クローニングは,X染色体に表遺伝子マークをリセットし,再導入することができます.
- TEにおけるインプリントされたXCIのゲメトゲネシス中に確立された表遺伝子マークは,体内のXCIで確立されたものに機能的に相当します.
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