ファブリー病の治療における臨床的特徴と最近の進歩
1Developmental Metabolic Neurology Branch, National Institute of Neurological Disorders and Stroke, Bldg 10, Room 3D03, National Institutes of Health, 10 Center Dr, MSC 1260, Bethesda, MD 20892-1260, USA.
リンソソーム貯蔵障害であるファブリー病は,アルファ-ギャラクソシダゼA欠乏による重度の臓器損傷を引き起こす. 静脈注入アルファ-ガラクソシダゼAによる酵素置換療法は,患者にとって安全で有効です.
科学分野:
- バイオケミストリー バイオケミストリー
- 遺伝学 遺伝学とは
- メタボリック障害 メタボリック障害
背景:
- ファブリー病は,アルファ-ガラクトシダゼAの欠乏から生じるX関連リセッシブライソソーム貯蔵障害である.
- この欠乏は,グローボトリアオシルセラミドの蓄積につながり,漸進的な多臓器機能障害と早期死亡を引き起こす.
- 主に男性に影響を及ぼす一方で,女性キャリアは,脳卒中リスクを含む重要な臨床的表れを示すことができます.
さらに関連する動画
05:56Implementation of Non-invasive Point of Care Transient Elastography for Evaluation of Liver Disease in Pediatric Populations with Cystic Fibrosis
Published on: August 29, 2025
06:02Experimental Approaches for Biochemical Analysis of Glial Fibrillary Acidic Protein and Its Disease-associated Variants
Published on: November 28, 2025
関連する概念動画
Amyloid Fibrils
Amyloid deposits were observed as early as 1639 in the liver and the spleen. In 1854, Rudolph Virchow performed iodine staining,...
Lysosomal Hydrolases
Cystic Fibrosis: Management
Sinus disease and chronic...
Pharmacogenomics: Identification of New Drug Targets
Atherosclerosis III: Management
Nephrotic Syndrome II : Assessment and Medical Management
