S. cerevisiaeにおけるDNA複製独立サイレンシング

科学分野:

• 分子生物学は分子生物学である.
• イースト遺伝学 イースト遺伝学
• エピジェネティクス エピジェネティクス

背景:

• Saccharomyces cerevisiaeの静かな交配部位は,ヘテロクロマチン形成によって抑制されます.
• ヘテロクロマチンの組み立てには,初期のS相とG(2) /M相の間の細胞サイクルイベントが必要です.
• DNA複製は,この細胞サイクル依存の沈黙の引き金であると仮定されています.

研究 の 目的:

• 静かな交配型ロカス (HMRa) によるDNA複製が,ヘテロクロマチン媒介による静止を確立するために不可欠であるかどうかを調査する.
• 細胞サイクルにおけるDNA複製の役割と,他の細胞サイクルイベントの役割を区別する.

主な方法:

• 染色体HMRa位置におけるヘテロクロマチンの形成をモニタリングする.
• 複製しない染色体外HMRaカセットでヘテロクロマチンの形成を監視する.
• 細胞がS段階を通過するにつれて静止装置の確立を分析する.

主要な成果:

• サイレンシングは,染色体および染色体外HMRaロシオの両方で同じ効率で確立されました.
• ヘテロクロマチンの形成と静止は,HMRロカスを通るDNA複製フォークの通路とは無関係に発生しました.
• 静止装置は,複製の欠如にもかかわらず,細胞サイクル依存性を維持しました.

結論:

• 酵母における交配場所の静止のためにDNA複製が必要であるという一般的な仮定は間違っている.
• 細胞周期に依存した静音化の確立は,複製フォークがターゲットロカスを通過することなく発生することができます.
• DNA複製そのものではなく,他の細胞サイクルイベントが,ヘテロクロマチンの形成と静止のタイミングを調節する可能性が高い.