インターレウキン5を阻害するモノクローナル抗体のエオシノフィル,呼吸道過敏反応,および遅期の喘息反応への影響
M J Leckie1, A ten Brinke, J Khan
1National Heart and Lung Institute, Imperial College, London, UK.
インタールイキン-5 (IL-5) を標的としたモノクローナル抗体は,軽度の喘息患者の血液と唾液のエオシノフィルを効果的に減少させました. これは治療の可能性を示唆しているが,遅期の喘息反応におけるその役割についてはさらなる調査が必要である.
科学分野:
- 免疫学 免疫学とは
- 呼吸器医学とは
- 臨床薬理学 臨床薬理学とは
背景:
- インタールイウキン-5 (IL-5) は,エオシノフィルの発育に不可欠であり,喘息の病原性に関与しています.
- エオシノフィルは,喘息を含むアレルギー性疾患において重要な役割を果たします.
研究 の 目的:
- IL-5に対するモノクローナル抗体の有効性を評価する.
- エオシノフィルの数,呼吸道過剰反応,軽度の喘息におけるアレルギー反応への影響を評価する.
主な方法:
- ダブルブラインド,ランダム化,プラセボ対照試験です.
- 抗IL-5抗体 (SB-240563) を2.5 mg/kgまたは10.0 mg/kgで1回静脈注入する.
- 測定には,血液/唾液のエオシノフィル,呼吸道におけるヒスタミンに対する過敏反応,アレルゲンへの遅い喘息反応が含まれていた.
主要な成果:
- 10 mg/kgの抗IL-5用量は,最大16週間の間,血中エオシノフィルを有意に減少させた (p<0.0001).
- 唾液のエオシノフィルは治療後4週間で著しく低下し (p=0.0076),30日間持続しました.
- 遅期の喘息反応やヒスタミン誘発の呼吸道過敏反応に有意な影響は見られなかった.
結論:
- 抗IL-5モノクローナル抗体は,エオシノフィルのレベルを低下させることで,喘息およびアレルギー状態の治療に有意な可能性を示しています.
- 研究結果は,遅期の喘息反応と呼吸道過剰反応を媒介するエオシノフィルの確立された役割に異議を唱える.
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