バリアント esp遺伝子は,バンコミシン耐性エンテロコッカス・フェシウムが病院で広がる独特の遺伝子の系統のマーカーとして使用されています

科学分野:

• 微生物学と感染症
• 遺伝学と分子生物学について
• エピデミオロジー エピデミオロジー

背景:

• バンコマイシン耐性エンテロコッカス・フェシウム (VREF) は,米国とヨーロッパで独特の流行病学的パターンを提示し,米国の病院は固有のVREFを経験し,ヨーロッパはまれなアウトブレイクを目撃しているが,人間と家畜では一般的な運搬である.
• VREFの遺伝的基礎と集団構造を理解することは,医療環境におけるその拡散と影響を制御するために非常に重要です.

研究 の 目的:

• 病院でのアウトブレイクや,各大陸の非流行性源からのVREFの単離を遺伝子的に特徴づけること.
• 動物単離を含む流行性および非流行性VREF株におけるエスプウイルス性遺伝子の存在とタイプを調査する.

主な方法:

• 増幅された断片長ポリモルフィズム (AFLP) 分析は,ゲノタイプ化に使用されました.
• 米国,ヨーロッパ,オーストラリアの病院発症 (n=120) および非流行源 (n=45) のVREF単離を分析した.
• エスプルレンスの遺伝子は,これらの単離体と動物からの98のVREF単離体でスクリーニングされました.

主要な成果:

• E. faeciumの特定の亜集団は,研究されたすべての大陸で病院の流行の原因として特定されました.
• この流行性亜集団は,非流行性VREF孤立群と遺伝的に異なっていた.
• 変異性ESP遺伝子は,流行性亜集団のみで発見され,すべての非流行性および動物VREF単離体には存在しなかった.

結論:

• 独特で遺伝的に定義されたE. faeciumサブポピュレーションは,世界的な病院の流行に責任があります.
• 特定された変異性ESP遺伝子は,流行性VREF菌株の潜在的なマーカーであり,感染制御に不可欠です.
• ESPタンパク質は,VREFに対する新しい抗菌療法を開発するための新しい標的を表しています.