リドゥクタゼ阻害剤療法であるヒドロキシメチルグルタリル共酵素が,高感度C反応性タンパク質レベルに及ぼす影響

科学分野:

• 心臓病学 心臓病学
• 薬理学 薬理学とは
• バイオケミストリー バイオケミストリー

背景:

• 高感度C反応性タンパク質 (hs-CRP) は,心血管疾患のリスクのマーカーです.
• hs-CRPに影響を与える治療法に関する研究は限られているが,特に高脂血症患者の治療は限られている.

研究 の 目的:

• 3つのスタチン (オートルバスタチン,シムバスタチン,プラバスタチン) がhs-CRPレベルに与える影響を評価する.
• 併合性高脂血症患者のスタチンの抗炎症効果を評価する.

主な方法:

• 22人の高脂血症患者を含むランダム化,ダブルブラインド,クロスオーバー試験.
• 患者はアトルバスタチン (10 mg/d),シムバスタチン (20 mg/d),プラバスタチン (40 mg/d) をそれぞれ6週間投与され,アメリカ心臓協会のステップ1ダイエットに従った.
• 断食中の血液サンプルを,hs-CRP,インタールイキン-6,および溶性インタールイキン-6受容体レベルをベースラインおよび各治療期間の後に分析した.

主要な成果:

• 3つのスタチンはすべて,ベースラインと比較してhs-CRPレベルを著しく低下させた (P<0.025).
• 平均hs-CRPは,ベースラインでの2.6 mg/Lから,スタチン治療後に1.7-1.9 mg/Lに低下した.
• インタールヒキン-6または溶解性インタールヒキン-6受容体のレベルにおいて,有意な変化は観察されなかった.
• hs-CRPの減少とLDLコレステロールの減少との間には相関関係が見つかりませんでした.

結論:

• プラバスタチン,シンバスタチン,アトルバスタチンは,高脂血症患者のhs-CRPレベルを効果的に低下させます.
• これらの発見は,スタチンの脂質低下効果とは独立して,スタチンの抗炎症作用を支持しています.