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Updated: Jul 8, 2026

The Forced Swim Test as a Model of Depressive-like Behavior
Published on: March 2, 2015
大うつ病におけるセントジョンズワートの有効性:ランダム化制御試験
R C Shelton1, M B Keller, A Gelenberg
1Department of Psychiatry, Vanderbilt University, Nashville Tennessee, USA. richard.shelton@mcmail.vanderbilt.edu
セントジョンズワート抽出物は,ランダム化統制試験で重度のうつ病の治療に有効であることが判明しませんでした. 一般的に安全であるが,寛解率のわずかな増加にもかかわらず,ほとんどのアウトカムにおいてプラセボよりも優位性を示さなかった.
科学分野:
- 精神科医は精神病を患っている.
- 薬理学 薬理学とは
- クリニック・リサーチ 臨床研究
背景:
- セントジョンズワート抽出物は,一般的にうつ病に使用されます.
- 以前の臨床試験には,しばしば設計上の欠陥があり,解釈を制限しています.
研究 の 目的:
- プラセボと比較した標準化されたセントジョンズワート抽出物の有効性と安全性を評価するために.
- 重度のうつ病と診断された成人外科医の治療を評価するために.
主な方法:
- ランダム化,ダブルブラインド,プラセボ対照試験で200人の外来患者が参加した.
- 参加者は,セントジョンズワート (900-1200 mg/d) またはプラセボを8週間投与された.
- 主なアウトカムは,うつ病に対するハミルトン評価スケール (HAM-D) の変化であり,次要アウトカムはBDI,HAM-A,GAF,CGIのスケールであった.
主要な成果:
- セントジョンズワートとプラセボの間でHAM-Dの変化に有意な違いはありません.
- セントジョンズワートは,プラセボと比較して統計的に有意な,しかし低い寛解率を示しました (14.3%対4.9%).
- 抽出物は安全でよく許容され,頭痛は最も頻繁な有害事象でした.
結論:
- セントジョンズワート抽出物は,この研究で主要なうつ病の治療に有意な効果を示さなかった.
- 観察された寛解率の違いは最小であり,臨床的に有意ではありませんでした.
- 鬱病管理におけるセントジョンズワートの役割を明らかにするために,さらなる研究が必要になるかもしれません.
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