ES細胞とクローンマウスの表遺伝的不安定性
D Humpherys1, K Eggan, H Akutsu
1Whitehead Institute for Biomedical Research, Department of Biology, Massachusetts Institute of Technology, 9 Cambridge Center, Cambridge MA 02142, USA.
Science (New York, N.Y.)
|July 7, 2001
まとめ
クローンされたマウスは,健康に見える場合でも,広範囲にわたる遺伝子発現のエラーを示しています. 哺乳類の発達は表遺伝的変化を許容するが,クローン動物では微妙な異常が持続する可能性がある.
科学分野:
- 発達生物学 発達生物学について
- エピジェネティクス エピジェネティクス
- ゲノミクスゲノミクスとは
背景:
- 核移転 (NT) によるクローニングは非効率で,出産前および出産後の死亡率が高くなります.
- クローンされた生存者は,しばしば成長異常や発達上の問題を呈する.
研究 の 目的:
- 遺伝子発現パターンをクローンマウスの生存と胎児の過剰成長と相関させる.
- クローンマウスおよびその胚性幹細胞 (ESC) ドナーにおけるインプリント遺伝子発現を調査する.
主な方法:
- クローンマウスとドナーES細胞集団におけるインプリント遺伝子発現を調べた.
- 評価された表遺伝子の安定性と遺伝子発現の変異.
主要な成果:
- ES細胞ゲノムの表遺伝的状態は極めて不安定でした.
- ほとんどのクローンマウスにおいて,ES細胞サブクローンに関係なく,インプリント遺伝子発現の有意な変動が観察されました.
- 多くのクローン動物は,広範な遺伝子不調にもかかわらず,成人期まで生き延びました.
結論:
- 哺乳類の発達は,表遺伝子異常に対する相当な耐性を示しています.
- クローン化された動物は,表型的に正常に見えても,微妙で検知されない遺伝子発現異常を有することがあります.
