ポリマーコーティングのステントを介してパクリタセルの局所投与の病理学的分析

科学分野:

• バイオメディカルエンジニアリング
• 心血管科学の研究について
• 薬物の配送システムです.

背景:

• パクリタキセルは,血管の滑らかな筋肉の増殖を in vitro で抑制することを示しています.
• 初期の研究では,パクリタキセルがレステノシスを予防する可能性があることが示唆されています.
• パクリタキセルを放出するステントを用いた早期/遅期の内臓の成長と病理学的変化の限定的な調査.

研究 の 目的:

• ネオインティマール・ハイパープラジアを予防するためのパクリタキセル放出ステントの有効性と安全性を評価する.
• 植入後の異なる時間点での内臓の成長と血管の治癒を評価するために.
• 局所的な薬物投与のための新しいコンドロイチン硫酸およびゼラチン (CSG) ポリマーコーティングの役割を調査する.

主な方法:

• パクリタキセルは,CSGでコーティングされた膨らむ気球式拡張性ステンスのステンに,様々な用量で詰め込まれました.
• ステントは,ニュージーランドの白うさぎの動脈に埋め込まれました.
• 血管の治癒とネオインティマルの厚さは,移植後28日と90日後に評価されました.

主要な成果:

• パクリタキセルを放出するステントは28日後にネオインティマルの厚さを著しく減少させました (最高用量では49%と36%の減少).
• パクリタセルの高用量 (42.0および20.2μg) は,線維素の蓄積,出血,炎症を含む不完全な治癒と関連していました.
• ネオインティマルの抑制は90日後に観察されず,パクリタキセルのないCSGコーティングステントは,コーティングされていないステントよりも利点を示さなかった.

結論:

• CSGコーティングは,ステント経由で局所薬の投与を可能にする有効な媒介です.
• パクリタキセルを放出するステントは,ネオインティマの形成を効果的に減少させますが,短期的には血管の治癒を阻害する可能性があります.
• パクリタキセル放出ステントのネオインティマルの抑制効果は一時的であり,90日後に維持されませんでした.