エンドミオカーディアルの窒素酸化物合成酵素と冠動脈内皮機能の発現は,ヒトの心臓アロ移植で示される

科学分野:

• 心血管研究 循環器科の研究
• 移植免疫学 移植免疫学
• 内皮細胞生物学 エンドセル生物学

背景:

• 誘導性酸化窒素合成酵素 (iNOS) は,移植性動脈硬化症において活性である.
• 以前の病変のないマイクロ血管内皮機能不全における早期のiNOSの関与は不明である.
• アログラフトにおける初期のiNOSの予測値が興味深い.

研究 の 目的:

• iNOS mRNA発現とヒト心臓アロ移植における酸化窒素の産生を調査する.
• iNOSとマイクロ血管冠動脈内皮機能不全の関連性を評価する.
• 早期のiNOS関与の予後値を決定する.

主な方法:

• 移植後の1,6,12ヶ月で42人の心臓移植患者を研究した.
• ドップラー流線を用いた微血管冠動脈流動速度準備量 (CFVR) の評価.
• 定量化されたiNOS mRNA,タンパク質,ニトロチロシン,および心経内ニートリート/ナイトレート (NOx) レベル.

主要な成果:

• CFVRの障害は,1ヶ月で26.1%で,12ヶ月で31%で観察されました.
• CFVRが低下した患者は,iNOS遺伝子の発現が増加し,iNOS mRNAレベルが上昇した.
• iNOSタンパク質とニトロチロシンは,心内血管に存在し,NOxの放出は,CFVRが低下した血管においてより高かった.

結論:

• 心臓アロ移植における微血管内皮機能不全は,iNOS mRNAとNOxの産生の増加と相関しています.
• ニトロチロシン発現は,ペロキシニトリトが病気のプロセスに関与していることを示唆しています.
• iNOS/酸化窒素経路は,移植後のマイクロ血管機能の調節に重要な役割を果たします.