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Updated: Jul 8, 2026
10:30
A Piglet Model of Neonatal Hypoxic-Ischemic Encephalopathy
Published on: May 16, 2015
アプティガネル塩化水素は,急性不血性脳卒中:ランダム化制御試験
G W Albers1, L B Goldstein, D Hall
1Stanford Stroke Center, 701 Welch Rd, Bldg B, Suite 325, Palo Alto, CA 94304, USA.
JAMA
|December 26, 2001
まとめ
アプティガネルは,急性不全性脳卒中患者のアウトカムを改善せず,有害である可能性があります. 潜在的に有害な影響を考慮すると,脳卒中のグルタミン酸阻害に関するさらなる研究は正当化されています.
科学分野:
- 神経科学は神経科学である.
- クリニック・トライアル 臨床試験
- 薬理学 薬理学とは
背景:
- 組織プラズミノゲン活性化剤は,急性不全性脳卒中の主な治療法ですが,限界があります.
- アプティガネル塩化水素は,神経保護のために研究されている新しいN-メチル-D-アスパルテート受容体抗体です.
研究 の 目的:
- 急性不全性脳卒中患者の臨床結果を改善するアピガネルの有効性を評価する.
主な方法:
- ネスドフェーズ2/3ランダム化対照試験では,156のセンターで628人の患者が参加しました.
- 患者は脳卒中発症から6時間以内に,高用量アピガネル,低用量アピガネル,またはプラセボを受けた.
- プライマリエンドポイントは90日後の修正ランキンスケールスコアで,二次エンドポイントは死亡率とNIH脳卒中スケールの変化でした.
主要な成果:
- 試験は,有効性の欠如と潜在的な死亡率の不均衡のために中止されました.
- アプティガネルのいずれの投与量においても,プラセボと比較して,修正ランキンスケールスコアの有意な改善は見られなかった.
- 高用量アピガネル群 (26.3%) とプラセボ群 (19.2%) の間で死亡率が高かった.
結論:
- アプティガネルは,試験用量での急性性不全性脳卒中の治療に有効性が示されず,有害である可能性があります.
- この結果は,無差別な脳卒中集団におけるアピガネルによるグルタミン酸ブロックの潜在的有害な効果を示唆している.
