甲状腺髄は,それぞれ単一の祖先から派生した上皮の小島で構成されています

科学分野:

• * 発達生物学について
• * 免疫学について
• * 幹細胞生物学について

背景:

• * T細胞の発達に不可欠なチムスは,髄膜と皮質の領域に分かれています.
• * これらの独特の胸膜区画の起源と形成は,まだ完全に理解されていません.
• *以前の仮説では,上皮の幹細胞/祖先細胞が関与していると示唆されていたが,直接的な証拠は欠けていた.

研究 の 目的:

• * 甲状腺髄膜上皮質の細胞起源を調査する.
• * 甲状腺の発達における上皮の幹細胞/祖先細胞の存在と機能の証拠を提供するため.

主な方法:

• * 胚性幹細胞 (ES) を異なるMHC型を持つブラストシストに注入することによってキメリックマウスの構築.
• *キメリック・マウスにおけるメジャー・ヒストコンパティビリティ・コンプレックス (MHC) クラスII陽性髄膜上皮質の起源の分析.
• * 再集積された胎児の胸膜器官を用いた小島形成の概要.

主要な成果:

• *キメリックマウスの髄膜上皮質は,それぞれ単一の祖先 (ES細胞またはブラストシスト起源) から派生した異なる細胞群で構成されています.
• * これは,髄膜が単一の祖先から生まれた個々の上皮の"小島"によって形成されていることを示しています.
• * 髄膜幹細胞は,少なくとも胎児発達の16.5日目まで,発育の可能性を保持する.

結論:

• * 甲状腺髄の形成は,単一の上皮原始体から髄膜小島が発達することによって確立されます.
• * この研究は,シミの発達における上皮の幹細胞/祖先細胞に関する最初の直接的な証拠を提供します.
• * 髄膜皮質の区画化は,これらの祖先から派生した髄膜島の形成によって引き起こされる.