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Updated: Jul 13, 2026

11:42
Lentivirus Production
Published on: October 2, 2009
レンチウイルスベクトルによって伝達されるトランスゲンの生殖線伝播と組織特異的発現
Carlos Lois1, Elizabeth J Hong, Shirley Pease
1Division of Biology, California Institute of Technology, Pasadena, CA 91125, USA.
まとめ
研究者らは,緑色光タンパク質 (GFP) を発現させるためのレンチウイルスベクトルを用いて,トランスジェニックマウスとラットを作り出した. この効率的な方法は,特定の細胞タイプまたは有機体全体に至る所に高レベルのGFP発現を可能にします.
科学分野:
- 遺伝学とゲノミクス
- 分子生物学は分子生物学である.
- バイオテクノロジー バイオテクノロジー
背景:
- トランスジェニックの動物モデルは,遺伝子機能と病気の研究に不可欠です.
- レンチウイルスベクトルは,統合能力により,遺伝子操作のための有望なツールを提供します.
研究 の 目的:
- レンチウイルスベクトルを用いてトランスジェニックマウスとラットを生成するための効率的な方法を開発する.
- トランス遺伝子動物における遺伝子発現のための,至るところに存在するおよび細胞特異のプロモーターの有効性を評価する.
主な方法:
- 緑色光タンパク質 (GFP) 遺伝子をコードする再結合レンチウイルスベクターによる単細胞マウス胚のインビトロ感染.
- どこにでも存在する,筋肉特異的,Tリンパ球特異的プロモーターを使用して,GFP発現を駆動します.
- 創始者マウスとその子孫におけるトランスゲン統合,発現レベル,遺伝性の分析.
- 同じレンチウイルスベクトルシステムを用いたトランスジェニックラットの生成.
主要な成果:
- 創始者マウスの80%は,トランスゲンの少なくとも1つのコピーを携えていた.
- トランス遺伝子を持つマウスの90%は,高レベルのGFP発現を示した.
- 子孫はトランスゲンを成功裏に継承し,緑色の光を示した.
- 細胞特異のプロモーターは,標的細胞タイプ (筋肉およびTリンパ球) のみで高GFP発現をもたらした.
- トランスジェニックのラットが成功して生成され,高レベルのGFPを発現した.
結論:
- レンチウイルスベクター媒介型トランスジェネシスは,トランス遺伝子マウスやラットを生成するための効率的な方法である.
- このシステムは,細胞特異的または至るところに存在するプロモーターを使用して,遺伝子発現の正確な制御を可能にします.
- この技術は,様々な研究アプリケーションのための多様なトランスジェニック動物モデルを作成する可能性を秘めています.
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Transgenic Organisms
Overview
LTR Retrotransposons
LTR retrotransposons are class I transposable elements with long terminal repeats flanking an internal coding region. These elements are less abundant in mammals compared to other class I transposable elements. About 8 percent of human genomic DNA comprises LTR retrotransposons. Some of the common examples of LTR retrotransposons are Ty elements in yeast and Copia elements in Drosophila.
The internal coding region of LTR retrotransposons and their mechanism of transposition closely resembles a...
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