血管加熱のモノサイト/マクロファージの調節 in vitro
Yin Tintut1, Jignesh Patel, Mary Territo
1Department of Medicine, UCLA School of Medicine, Los Angeles, California, USA.
Circulation
|February 6, 2002
まとめ
モノサイト/マクロファージ (M/Ms) は,血管加熱を in vitro で著しく強化する. これは,細胞と直接接触し,腫瘍死滅因子-α.alphaのような因子の放出によって起こります.
科学分野:
- 血管生物学 血管生物学
- 細胞生物学 細胞生物学
- 動脈硬化症の研究研究
背景:
- 血管加熱は,動脈硬化と慢性炎症の一般的な合併症です.
- それは,単細胞の浸透と動脈壁内のマクロファージの蓄積を伴う.
研究 の 目的:
- モノサイト/マクロファージ (M/Ms) が血管の化を調節する役割を in vitro で調査する.
- M/Msが化に影響を与えるメカニズムを解明する.
主な方法:
- 5日間,人体外周血液モノサイトと加熱性血管細胞 (CVCs) を共培養.
- アルカリリンホスファターゼ (ALP) 活性とマトリックスミネラライゼーションの評価.
- 条件付き媒介とトランスウェル共同培養を用いて,細胞と細胞の接触と溶解因子の効果を区別する.
- サイトカインの分泌を検出するためにELISAを使用し,特定の要因をブロックするために抗体を中和します.
主要な成果:
- モノサイトを含むCVCの共培養により,ALPの活性とマトリックス鉱化が著しく増加しました.
- 単細胞数の増加は,ALPの活性と鉱化を比例的に高めました.
- 酸化されたLDLまたはリポポリサッカリドによるM/Msの活性化により,さらに化が増加します.
- 細胞と細胞の接触と溶解性因子 (腫瘍死滅因子アルファなど) は,重要なメカニズムとして特定されました.
結論:
- モノサイト/マクロファージ (M/Ms) は, in vitro 血管の化を促進する.
- 2つの主要なメカニズムが関与しています:直接の細胞-細胞相互作用と,溶解性因子の分泌,特に腫瘍死滅因子-alpha.
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