活性化プロモーターに19Sプロテアゾームサブコンプレックスを勧誘する
Fernando Gonzalez1, Agnes Delahodde, Thomas Kodadek
1Center for Biomedical Inventions, University of Texas-Southwestern Medical Center, 5323 Harry Hines Boulevard, Dallas, TX 75390-8573, USA.
タンパク質分解で知られている19Sプロテアソーム複合体も,転写を助けます. 19Sタンパク質の特定のサブセットは,GAL1-10プロモーターに結合し,RNAポリメラーゼII転写における非タンパク質分解作用を示す.
科学分野:
- 分子生物学は分子生物学である.
- 細胞生物学 細胞生物学
- バイオケミストリー バイオケミストリー
背景:
- 19Sプロテアソームの調節粒子は,主に細胞タンパク質分解における役割で知られている.
- 新興の証拠は,DNA修復と転写における19Sタンパク質の非プロテオリティックな機能を示唆している.
研究 の 目的:
- RNAポリメラーゼII転写における19Sプロテアソームタンパク質の役割を調査する.
- 特定の19Sタンパク質がプロモーター領域に,完全なプロテアソーム複合体とは独立して採用されているかどうかを判断する.
主な方法:
- 染色体免疫降水 (ChIP) アッセイは,GAL1-10プロモーターへのタンパク質結合を検出するために使用されました.
- Gal4トランザクティベーターは,19Sタンパク質の誘発を誘導するために使用されました.
- Gal4活性化ドメインを用いたタンパク質保持アッセイは,細胞抽出物で実施されました.
主要な成果:
- 19S複合体のタンパク質は,Gal4トランザクティベータによって,GAL1-10プロモーターに誘導される.
- 採用された複合体は20Sタンパク質素粒子が欠け,19Sタンパク質のサブセットで構成されています.
- 19Sタンパク質のこの特定のサブセットは,細胞抽出物からのGal4活性化ドメインによって保持されます.
結論:
- 19S複合体の基礎は,より大きなタンパク質分解機構とは独立して機能することができる.
- 特定の19Sタンパク質は,RNAポリメラーゼIIの転写をin vivoで調節する直接的,非プロテオリティックな役割を果たします.
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