サイクロオキシゲナーゼ-1およびビシストロニックサイクロオキシゲナーゼ-1/プロスタサイクリン合成酵素の遺伝子転送は,不全性脳梗塞から保護します
Heng Lin1, Teng-Nan Lin, Wai-Mui Cheung
1Institute of Biomedical Sciences, Academia Sinica, Taipei, Taiwan.
Circulation
|May 9, 2002
まとめ
サイクロオキシゲネーゼ-1 (COX-1) またはCOX-1/プロスタサイクリン合成酶 (PGIS) の遺伝子転送は,保護性プロスタグランディンを増加させることで,脳卒中の損傷を軽減しました. このCOX-1遺伝子療法は,不全性脳卒中の治療に有望であることが示されています.
科学分野:
- 神経科学は神経科学である.
- 分子生物学は分子生物学である.
- 遺伝学 遺伝学とは
背景:
- 脳梗塞は,重要な神経学的損傷をもたらします.
- プロスタグランジンは,サイクロオキシゲネーゼ酵素によって合成される保護性分子です.
- 遺伝子転送は,脳卒中に対する潜在的な治療戦略を提供します.
研究 の 目的:
- サイクロオキシゲナーゼ-1 (COX-1) /プロスタサイクリン合成酵素 (PGIS) とCOX-1遺伝子移植が脳梗塞の量を減らすことができるかどうかを調査する.
- この減少が,保護性プロスタグランディンの合成の増加によって媒介されているかどうかを判断する.
主な方法:
- COX-1 (Adv-COX-1) またはCOX-1/PGIS (Adv-COX-1/PGIS) を媒介するアデノウイルスベクトルは,ラットの脳卒中モデルの側室に注入されました.
- COX-1,PGISタンパク質,イコサノイド,心臓発作の量を測定した.
- 選択的なCOX-1阻害剤が神経保護に及ぼす効果を評価した.
主要な成果:
- Adv-COX-1/PGISとAdv-COX-1の遺伝子転送により,COX-1とPGISのタンパク質レベルが上昇しました.
- Adv-COX-1/PGISは選択的にプロスタサイクリン濃度を増やし,心臓発作の量を大幅に減少させました.
- Adv-COX-1はプロスタサイクリンを増加させ,白血球トリエンのレベルを抑制し,COX-1阻害剤によってブロックされた同様の脳保護を提供しました.
結論:
- COX-1/PGISとCOX-1遺伝子転送は,脳梗塞の量を効果的に減らすことができます.
- 神経保護効果は,プロスタサイクリンの増加と白血球トリエンの生産抑制と関連しています.
- COX-1ベースの遺伝子転送は,不全性脳卒中に対する潜在的な治療アプローチを示しています.


