シグマボランと二水ボラート複合体のルテニウム
Virginia Montiel-Palma1, María Lumbierres, Bruno Donnadieu
1Laboratoire de Chimie de Coordination du CNRS, 205 route de Narbonne, 31077 Toulouse Cedex 04, France.
Journal of the American Chemical Society
|May 16, 2002
まとめ
ルテニウム複合体はピナコールボラン (HBpin) との反応を触媒化し,新しい複合体を形成し,エチレンの選択的水酸化を可能にします. 複合体3は,複合体2の形成における中間物質として識別される.
科学分野:
- 有機金属化学 有機金属化学
- カタリシス カタリシス カタリシス
- ボラン化学 ボラン化学
背景:
- ルテニウム二水素複合体は,様々な変換の触媒として知られています.
- ピナコールボラン (HBpin) は,有機合成における多用途の反応剤である.
研究 の 目的:
- ルテニウムビス ((二水素) 複合体とピナコールボランの反応を調査する.
- 新しいルテニウム-ボラン複合体とその反応性を特徴付けるために.
- これらの複合物の触媒的応用を,水力掘削反応で探求する.
主な方法:
- ルテニウム複合体のRuH ((2) (((H ((2)) ((2) (((PCy ((3)) ((2) (1) とピナコールボラン (HBpin)) の室温反応.
- 発生した複合体の光譜特性 (NMR) とX線結晶学.
- ルーテニウム複合体を前駆体として使用したエチレンの触媒水酸化.
主要な成果:
- 新しい複合体RuH[(mu-H) (((2) Bpin] (((sigma-HBpin) ((PCy (((3)) (((2) (2) と中間複合体RuH[(mu-H) (((2) Bpin] (((H ((2)) (((PCy (((3)) (((2) (3).
- 複合体2は,二酸化水素ボランとシグマボランという2種類のピナコルボランを特徴としています.
- トゥルーエンのエチレンをエチルボラン (C(2) H(5) Bpin) に選択的に水溶解し,THFでビニルボラン (C(2) H(3) Bpin) の形成の可能性があります.
結論:
- 複合体3は,複合体1から複合体2の形成の中間体である.
- 特徴づけられたルテニウム-ボラン複合体は,興味深い調整モードと反応性を示す.
- ルテニウム複合体1と2は,選択的エチレン水酸化のための効果的な触媒として機能します.
