短縮された流出管は,神経頂部剥離後の心循環の変化につながります
T Mesud Yelbuz1, Karen L Waldo, Donna H Kumiski
1Neonatal Perinatal Research Institute, Division of Neonatology, Duke University Medical Center, Durham, NC 27710, USA.
Circulation
|July 24, 2002
まとめ
神経頂部剥離は心臓の発達を妨害し,大動脈の異常な位置づけを引き起こします. これは,出血管が十分に伸びないため,心筋細胞の追加が不十分であるため,出血管が適切に伸びないため起こります.
科学分野:
- 発達生物学 発達生物学とは
- 心血管胚学について
- 生まれながらの心不全 生まれながらの心不全
背景:
- kongenital conotruncal malformationsは,しばしばデクストロポーズされた大動脈を特徴とする.
- デクストロポゼッド大動脈の正確な原因は不明ですが,早期の心臓発作に関連しています.
- 流出管の異常なループとが疑われるメカニズムである.
研究 の 目的:
- デクストロポーズされた大動脈の胚形成を調査する.
- デクストロポーズされた大動脈の実験モデルで心臓のループを検査する.
- 流出管の発達におけるニューラル・クライスト細胞の役割を決定する.
主な方法:
- 神経頂部が切除された胚の心臓を分析した.
- テクニックには,ビデオシナフォトグラフィー,スキャニング電子顕微鏡,および組織学が含まれていました.
- 循環中の心管の位置と形状を調べました.
主要な成果:
- 心管の流入と流出両端が誤って位置していた.
- 流出管は長さが減り,よりストレートで,頭蓋骨の位置が異なっています.
- 二次心臓フィールドからの心筋細胞の有意な減少が観察されました.
結論:
- 正常なループとケイジングは,大動脈と左心室の整合に不可欠です.
- 神経頂部が切除された胚は異常なループとを呈する.
- 発流管の延長が不十分であるため,心筋細胞の追加が不十分であることがこれらの欠陥の根底にある.
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