ヘテロクロマチンドメインの確立と維持
Ira M Hall1, Gurumurthy D Shankaranarayana, Ken-Ichi Noma
1Cold Spring Harbor Laboratory, Post Office Box 100, Cold Spring Harbor, NY 11724, USA.
まとめ
分裂酵母におけるヘテロクロマチンの形成は,ヒストンH3ライシン9メチル化が拡散することを要求し,Swi6/HP1タンパク質が遺伝に不可欠である. セントロメア同類の繰り返しとRNAの干渉は,このプロセスを開始しますが,維持には必要ありません.
科学分野:
- 分子生物学は分子生物学である.
- エピジェネティクス エピジェネティクス
- 遺伝学 遺伝学とは
背景:
- クロマチンの高級組成は,真核生物の遺伝情報を組織する.
- 翻訳後のヒストンの尾の修正は,この組織の鍵です.
- ヘテロクロマチンの形成は,遺伝子サイレンシングとゲノムの安定性にとって不可欠です.
研究 の 目的:
- ヘテロクロマチン形成と伝播のメカニズムを調査する.
- ヘテロクロマチンの拡散と遺伝に関与する重要な要因を特定する.
- 静かなクロマチンのドメインを確立するための順序的要件を解明する.
主な方法:
- モデルシステムとして,分裂酵母における20キロベースサイレント・ペアリング型領域を利用した.
- ヒストンH3ライシン9メチル化 (H3 Lys9) とSwi6/HP1タンパク質の役割を分析する.
- セントロメア同類の繰り返し (cenH) とRNA干渉 (RNAi) 機構の機能を評価する.
主要な成果:
- ヒストンH3 Lys9メチル化は Swi6/HP1.9を直接採用する.
- Swi6/HP1は,H3 Lys9メチル化のシス拡散と遺伝に不可欠です.
- セントロメア同類の繰り返し (cenH) は,子宮外部部位でのヘテロクロマチンの形成をRNAi経由で誘導する.
- cenHとRNAiは,内生性交配型ロカスでヘテロクロマチンを開始するために協力しますが,その維持には必要ありません.
結論:
- 地域ヘテロクロマティックドメインの開始と増殖のための連続的な要件を定義します.
- 開始因子 (cenH,RNAi) と伝播因子 (Swi6/HP1) の異なる役割を強調する.
- 遺伝子の静止とゲノム組織の表遺伝子学的調節についての洞察を提供します.
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