複製原点へのミトーシック・サイクリンB/Cdc2の安定した関連は,エンドロデュプリケーションを防ぐ
Jérôme Wuarin1, Vicky Buck, Paul Nurse
1Division of Yeast Genetics, National Institute for Medical Research, The Ridgeway, Mill Hill, London NW7 1AA, United Kingdom.
分裂酵母では,ミトスのサイクリン依存キナーゼCdc13/Cdc2が,起源認識複合体 (ORC) を通して複製原点と結合する. この結合は,ミトーシスがDNA複製に先行することを保証しますが,S段階間の起源ライセンス化を制御しません.
科学分野:
- 細胞生物学 細胞生物学
- 分子生物学は分子生物学である.
- 遺伝学 遺伝学とは
背景:
- 細胞サイクルには,DNA複製 (S段階) とミトーシスの異なる段階が含まれています.
- DNA複製の起源発火の調節を理解することは,ゲノム不安定を防ぐために極めて重要です.
- DNA複製を調節するミトキナーゼの役割は,引き続き研究の対象となっている.
研究 の 目的:
- 核分裂酵母におけるDNA複製の起源を調節するミトティックB型サイクリンCdc13/Cdc2キナーズの役割を調査する.
- S相が中間ミトーシスに依存し,複製の起源の時間的な許可を決定する.
主な方法:
- Cdc13/Cdc2の複製起源との関連性に関するin vivo研究.
- 変化した起源認識複合体 (ORC) の構成要素を持つ分裂酵母菌株の分析.
- Cdc13除去後のエンドロデュプリケーション細胞の同期と観察.
主要な成果:
- ミトスのCdc13/Cdc2キナーゼは,起源認識複合体 (ORC) に依存するプロセスで,複製の起源と関連しています.
- この関連性は染色体複製中に確立され,G2と初期ミトーシスを通して持続します.
- 減少したCdc13が起源に結合する細胞は,染色体再複製を示す.
- 細胞の複製を進める細胞では,Cdc13の除去により,正常な細胞周期周期で原産地の認可が可能です.
結論:
- ORCに結合したミトティックCdc13/Cdc2キナーゼは,S相前のミトーシスの要求を強制する.
- このキナーゼ複合体は,連続したSフェーズ間の複製起源許可のタイミングを決定しません.
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