RAGE阻害は,糖尿病のアポリポプロテインE-nullマウスにおける確立された動脈硬化症を安定させる

科学分野:

• 心血管研究 循環器科の研究
• 糖尿病 合併症 糖尿病の合併症
• 血管生物学 血管生物学

背景:

• 以前の研究では,RAGE (Advanced Glycation End products (RAGE) の受容体を阻害することで,糖尿病のマウスの早期動脈硬化症を阻害することが示されていた.
• 確立された血管疾患に対するRAGE阻害の影響を評価することは,臨床応用において極めて重要です.

研究 の 目的:

• 確立された糖尿病のアポリポプロテインE-nullマウスの動脈硬化症の進行におけるRAGEの役割を調査する.
• RAGE阻害が既知の動脈硬化病変に影響を与える可能性があるという仮説を検証する.

主な方法:

• 糖尿病と対照のapoE-nullマウスは,14~20週から溶性RAGE (sRAGE) またはアルバミンで治療された.
• 動脈硬化病変の領域と複雑さを分析した.
• 炎症と細胞活性化のパラメータを評価した.

主要な成果:

• アルブミンで治療された糖尿病マウスは,動脈硬化性病変の領域と複雑性が増加した.
• sRAGE治療は,糖尿病のマウスの病変領域と複雑さを著しく減少させました.
• sRAGE治療はまた,炎症と細胞活性化マーカーを減少させました.

結論:

• アドバンスト・グリケーション・エンド・プロダクトの受容体 (RAGE) は,糖尿病のマウスの動脈硬化病変の形成と進行の両方に役割を果たします.
• RAGEブロックは,糖尿病患者の既定性動脈硬化症および関連する血管炎症を安定させるための潜在的な治療戦略を示しています.