血管新生の非侵襲的評価は,アルファ ((v)) -インテグリンを標的とした超音波とマイクロバブルによるものです

科学分野:

• バイオメディカルイメージング
• 血管生物学 血管生物学
• 超音波技術について

背景:

• アンジオゲネシス中の新血管形成を特徴付けるための非侵襲的な方法は不足しています.
• 血管新生は,様々な生理学的および病理学的プロセスにおいて極めて重要です.
• 標的型分子イメージングは,診断能力を向上させる可能性を秘めています.

研究 の 目的:

• 血管新生を画像化するためにアルファ ((v)) -インテグリンを標的としたマイクロバブルを使用してコントラスト強化超音波 (CEU) を開発および評価する.
• 新血管系における標的微小泡の保持と結合を評価する.
• CEUが新血管形成をin vivoで定量化できるかどうかを判断する.

主な方法:

• エキスタチン (MB(E)) または抗アルファ ((v)) 抗体 (MB(アルファ)) を使用してアルファ ((v)) インテグリンを標的としたマイクロバブルの準備.
• 腸内顕微鏡を用いたマウスのクレマスター筋肉におけるマイクロバブルの行動の評価.
• CEUを用いたFGF-2誘発マトリゲルプラグにおける新血管化のインビボ画像化.

主要な成果:

• 標的微泡 (MB(E) とMB(alpha)) は,対照微泡 (MB(c)) と比較して,微血管保持量が著しく増加した.
• マイクロ血管内皮表面に付着した保持された標的型マイクロバブル.
• CEUは,ターゲット化されたマイクロバブルでより高い音響強度を示し,新血管の血液量と良好な相関関係を示しました.

結論:

• アルファ ((v)) インテグリン標的微小泡を用いたCEUは,血管新生を画像化するための非侵襲的な方法である.
• このアプローチは,治療目的の血管新生の評価を可能にします.
• このテクニックは,新血管化の定量的な測定を提供します.