ネズミの心臓における小さな熱ショック関連タンパク質HSP20の局所,マクロ分子関連,および機能

科学分野:

• 心血管生物学 心血管生物学
• 細胞生理学 細胞生理学
• タンパク質生化学 タンパク質生化学

背景:

• 小型の熱ショックタンパク質 (HSP20,HSP25,alphaB-crystallin,MKBP) は,細胞骨格の動態に影響を与える可能性があります.
• HSP20のリン酸化は,血管の滑らかな筋肉のリラックスと関連しています.
• この研究では,心筋におけるHSP20の機能を調査しています.

研究 の 目的:

• 心筋におけるHSP20の役割を解明する.
• HSP20と心臓筋細胞内の他のタンパク質との関連を決定する.
• 筋細胞の収縮性に対するHSP20リン酸化の機能的影響を調査する.

主な方法:

• ラットの心臓でHSP20,alphaB-crystallin,MKBPを検出するためのウェスタン・ブロッティングとサブセルラー分離.
• タンパク質の相互作用を評価するために,サイズ排除染色体と共免疫プレシピテーション.
• タンパク質の局所化のための免疫光顕微鏡.
• 2D-immunoblotは,HSP20のリン酸化を定量化するためのものです.
• 浸透性ミオサイトとフォスフォペプチド類同類を用いた機能検査.

主要な成果:

• HSP20,alphaB-crystallin,およびMKBPはネズミの心臓細胞溶液で特定されました.
• HSP20とalphaB-crystallinは ~200 kDaの集積を形成しています.
• HSP20のリン酸化は,ナトリウムニトロプロシド治療で増加した.
• リン酸化HSP20類は,肌細胞の縮小と伸び率を高めました.
• 縮小の増加は,より速いカルシウム一時的な衰退と関連していた.

結論:

• HSP20はアルファB-結晶と相互作用し,アクチン・サルコメールの中で潜在的に作用する.
• リン酸化HSP20は,カルシウムハンドリングによる肌細胞縮小率を正面に調節する.
• HSP20のリン酸化は,心筋細胞の収縮性の重要な調節因子である.