プログラム可能な放出薬動学を持つ冠動脈ステントによる局所薬剤投与
Ariel Finkelstein1, Dougal McClean, Saibal Kar
1Division of Cardiology, Cedars-Sinai Medical Center and Department of Pathology at UCLA School of Medicine, 90048, USA.
プログラム可能な薬動力学を持つ新しい薬物放出ステントは,制御された薬物放出を提供します. この技術は,豚のモデルでネオインティマル領域の減少と血管の治癒の改善を示し,心臓血管疾患の治療の可能性を示唆しました.
科学分野:
- バイオマテリアル科学 バイオマテリアル科学
- 心血管研究 循環器科の研究
- 薬物の配送システムです.
背景:
- 固定された薬物放出運動と血管壁の分断は,薬物放出ステントの有効性を制限することができます.
- これらの制約に対処するために,プログラム可能な薬動学を持つ新しい冠動脈ステントが開発されました.
研究 の 目的:
- プログラム可能な薬理動力学を備えた新しい冠動脈ステント設計を評価する.
- 新型ステントのインビトロ薬剤放出制御とインビボ性能を評価する.
主な方法:
- 薬剤と生物分解性ポリマーの層を積み重ねたハネコブストラット要素を備えた金属ステントを開発しました.
- パクリタキセルの負荷と層操作を最適化して,制御された in vitro 薬剤の放出キネティクスを実現しました.
- 30日間の豚冠動脈モデルでのステントの性能を評価し,裸金属対照と比較した.
主要な成果:
- 実験室内研究では,パクリタセルの放出が調整可能で,24時間間のバスト放出が69%から8.6% (P<0.0001) に変化することが示されました.
- 二相解離プロファイルは,ブランクポリマー層を組み込むことによって達成されました.
- In vivoでは,ステントは,対照群と比較して,遅い損失の70%の減少 (P=0.04),光の容量の28%の増加 (P=0.02),およびネオインティマル領域の50%の減少 (P<0.001) を示しました.
結論:
- 層層のポリマー/薬物インレイステント技術は,柔軟で制御可能な薬動学プロフィールを可能にします.
- このステントアプローチによるプログラム可能な化学療法投与は,心血管疾患の治療に有望であることが示されています.
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