血液由来の成人ヒト内皮原始細胞を機能的に活性な心筋細胞に変異させる
Cornel Badorff1, Ralf P Brandes, Rüdiger Popp
1Molecular Cardiology, Department of Internal Medicine IV, University of Frankfurt, Frankfurt, Germany.
Circulation
|February 26, 2003
まとめ
健康な成人および冠動脈疾患 (CAD) 患者からの内皮原生細胞 (EPC) は,機能性心筋細胞に変容することができます. この細胞対細胞の接触媒介によるプロセスは,心臓の再生療法にとって有望である.
科学分野:
- 心血管生物学 心血管生物学
- 再生医学は,再生医療である.
- 細胞生物学 細胞生物学
背景:
- 細胞治療は,心臓の再生のための潜在的な戦略です.
- 最近の研究では,原始細胞が様々な細胞タイプに変異することが可能であることを示しています.
- 内皮原始細胞 (EPC) のトランス差別化能力は,まだほとんど研究されていない.
研究 の 目的:
- 内皮原始細胞 (EPC) の心筋細胞へのトランス差別化の可能性を調査する.
- 健康なドナーと冠動脈疾患 (CAD) 患者からのEPCが機能的な心臓細胞に微分化できるかどうかを判断する.
- EPCの変異を媒介するメカニズムを解明する.
主な方法:
- 内皮原生細胞 (EPC) は,健康な成人およびCAD患者の外周血液単核細胞から分離されました.
- EPCはネズミの心筋細胞と共培養され,形態学的および生化学的変化を評価した.
- EPCの分化と機能を評価するために,フローサイトメトリ,免疫サイトケミストリー,およびカルシウムトランジント画像を用いた.
- ギャップジャンクションの通信は,マイクロインジェクション技術を使用して評価されました.
主要な成果:
- ネズミの心筋細胞との共同培養により,EPCが心筋細胞のような形態を採用するよう誘導された.
- EPCの有意な割合は,アルファ-サルコメリックアクティニンを含む心筋細胞特異的マーカーを発現した.
- 変異したEPCは,隣接する心筋細胞と同期したカルシウムトランジエントを示し,ギャップジャンクションを形成した.
- EPCのトランスディフェレンシエーションは,細胞間の接触によって媒介され,細胞融合によって媒介されませんでした.
結論:
- 健康な個人とCAD患者からの内皮原生細胞 (EPC) は,in vitroで機能性心筋細胞に変異することができます.
- 細胞対細胞の接触は,EPCを心筋細胞に変異させる主なメカニズムである.
- オートロゴスEPCは,心不全性心臓病における心筋細胞再生を目的とした治療戦略のための有望な細胞源を表しています.
