周辺血液の"内皮原始細胞"は,モノサイト/マクロファージから派生し,血管新生成長因子を分泌する

科学分野:

• 細胞生物学 細胞生物学
• 血管新生研究の研究
• 免疫学 免疫学とは

背景:

• 周辺血液からの内皮原生細胞 (EPC) は,血管新生を促進することができます.
• EPC媒介による血管新生 (内皮分化対成長因子分泌) のメカニズムは不明である.

研究 の 目的:

• EPC媒介による血管新生効果のメカニズムを調査する.
• EPCが増殖し,分化するか,または血管新生因子を分泌するかどうかを判断する.

主な方法:

• アセチル化されたLDL吸収とulex-レクチン結合を用いたヒトEPCと確認されたフェノタイプを分離した.
• EPCの増殖と表面マーカーをフローサイトメトリで分析した.
• 血管新生成長因子に対する測定条件付き介質.

主要な成果:

• 単離されたEPCは主に表情されたモノサイト/マクロファージマーカー (CD14,Mac-1,CD11c) で,内皮 (VE-カデリン) または幹細胞 (AC133,c-kit) マーカーは最小です.
• 培養されたEPCは,調節された単細胞活性化とマクロファージの分化マーカーを示した.
• EPCは有意な増殖を示さなかったが,重要な血管新生因子 (VEGF,HGF,G-CSF,GM-CSF) を分泌した.

結論:

• アセチル-LDL (((+) ユレックス-レクチン (((+)) 細胞 (通常はEPCと呼ばれる) は,主に増殖または重要な内皮分化によってではなく,プロ血管性成長因子を分泌することによって機能します.
• これらの細胞は主にモノサイト/マクロファージから派生しています.
• 血管新生効果は,分泌される因子によって媒介される可能性があり,成長因子ベースの戦略や,不血症治療のための単細胞募集の治療的可能性を示唆しています.