ストロマル細胞由来因子-1が,不全性新血管化のためのエクスビボ拡張性エンドセリア原始細胞の募集に及ぼす影響

科学分野:

• 再生医学は,再生医療である.
• 血管生物学 血管生物学
• 幹細胞生物学 幹細胞生物学

背景:

• ストロマル細胞由来因子-1 (SDF-1) は,血液形成幹細胞の密輸に不可欠なケモカインである.
• 内皮原生細胞 (EPC) は,新しい血管 (血管新生) の形成に不可欠です.
• 血管新生におけるSDF-1とEPC機能の関係については,さらなる調査が必要である.

研究 の 目的:

• EPC媒介による血管新生にSDF-1の影響を調査する.
• SDF-1がEPCの徴募と不血性組織における新血管化を増加させるかどうかを判断する.

主な方法:

• EPCのCXCR4発現を評価するためのフローサイトメトリ.
• In vitro Boyden チャンバーアッセイで,EPC の SDF-1 への移行を測定する.
• 人体EPC移植を受けた裸のマウスの後肢筋に局所SDF-1を注射したin vivo研究.
• 光顕微鏡を用いて,発血性筋肉におけるEPCの蓄積を定量化します.
• 治療後28日後の組織 perfusionおよび毛細血管密度の評価.

主要な成果:

• EPCはSDF-1受容体,CXCR4.を発現する.
• SDF-1は,EPCの移行を,投与量に依存した方法で,著しく増加させた.
• SDF-1はEPCアポトシスをインビトロで減少させました.
• 局所的なSDF-1投与は,体内では不血性筋肉のEPC蓄積を増加させた.
• SDF-1治療は,不血性組織の perfusion を改善し,毛細血管の密度を増加させました.

結論:

• 局所投与されたSDF-1は血管新生を増加させます.
• SDF-1は,EPCの徴募を,不血性組織に強化する.
• SDF-1は,EPC機能を促進することによって,不全性新血管化に寄与する.