S100A12 (EN-RAGE) カワサキ病のモニタリングについて
Dirk Foell1, Fukiko Ichida, Thomas Vogl
1Department of Paediatrics, University Hospital Münster, Von-Esmarch-Str 58, 48149, Münster, Germany. dfoell@uni-muenster.de <dfoell@uni-muenster.de>
Lancet (London, England)
|April 18, 2003
まとめ
カルシウム結合タンパク質S100A12は,川崎病の炎症と関連しています. S100A12のレベルを下げることは,炎症性疾患に対する新しい治療戦略を提供する可能性があります.
科学分野:
- バイオケミストリー バイオケミストリー
- 免疫学 免疫学とは
- 小児科は小児科です.
背景:
- S100A12タンパク質は,高度なグリケーションエンド製品 (RAGE) の受容体と相互作用することで炎症を促進します.
- ネズミでの臨床前研究では,S100A12を阻害することが治療的可能性があることが示唆されています.
研究 の 目的:
- S100A12発現と川崎病の活動との関連を調査する.
- カワサキ病における潜在的なバイオマーカーおよび治療標的としてのS100A12を評価する.
主な方法:
- カワサキ病の31人の個体におけるS100A12発現の分析.
- 静脈注射免疫グロブリン治療の前と後の血清S100A12濃度のモニタリング.
主要な成果:
- S100A12発現と川崎病の活動との間に有意な関連性が見られた.
- 血清S100A12濃度は,ガンマグロブリン治療に反応した28人の患者で24時間以内に急速に減少した (463〜184マイクログラム/L) (p<0.0001).
結論:
- S100A12は,川崎病の炎症プロセスに作用する.
- S100A12は,川崎病を含む炎症性疾患の管理のための有望な新しい治療目標を表しています.
