皮膚表皮成長因子受容体をターゲットにすると,その標識を逃しているのでしょうか?
Janet E Dancey1, Boris Freidlin
1Investigational Drug Branch, Cancer Therapy Evaluation Program, National Cancer Institute, Bethesda, MD 20892, USA.
エピデルマ・成長因子受容体 (EGFR) 阻害剤は,がん治療において有望であることが示されています. EGFR阻害剤に反応しやすい患者のサブグループを特定し,治療戦略を最適化するためにさらなる研究が必要です.
科学分野:
- 腫瘍学 腫瘍学
- 分子生物学は分子生物学である.
- 薬理学 薬理学とは
背景:
- 異常な表皮成長因子受容体 (EGFR) 信号伝達は,がんの増殖,移住,侵入,および血管新生を駆動する.
- EGFRは,臨床開発中のモノクローナル抗体と小分子による,がん治療薬の有効な標的である.
- 臨床前データは,EGFR阻害剤が腫瘍の成長を阻害し,標準療法と相乗効果をもたらすことを示唆しています.
研究 の 目的:
- 癌におけるEGFRの役割とEGFR阻害剤の治療的可能性を検討する.
- 非小細胞肺がん (NSCLC) のゲフィチニブを含むEGFR阻害剤の臨床開発について議論する.
- EGFR阻害剤治療の最適化のための将来の研究方向を特定する.
主な方法:
- EGFR阻害剤に関する臨床前および臨床試験のレビュー.
- NSCLCにおけるゲフィチニブの承認と試験データの分析.
- EGFR標的治療における課題と将来の研究ニーズについての議論.
主要な成果:
- EGFR阻害剤はよく耐受され,早期臨床試験で抗腫瘍活性を示しています.
- ゲフィチニブ (Iressa) は,以前に化学療法を受けた先進的なNSCLC患者の治療に承認され,耐性疾患では ~10%の応答率を示した.
- ランダム化試験では,ゲフィチニブを化学療法に加え,以前に未治療のNSCLC患者に投与した際,生存効果は示されなかった.
結論:
- EGFR阻害剤は,標的がん治療薬の有望なクラスを表しています.
- 予測バイオマーカーは,EGFR阻害剤から恩恵を受ける患者を選択する上で極めて重要です.
- EGFR阻害剤の最適な投与量,スケジュール,および組み合わせを定義するために,さらなる臨床試験が必要である.
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