トラッキングFACTとRNAポリメラーゼII延長複合体は,in vivoクロマチンを経由する
Abbie Saunders1, Janis Werner, Erik D Andrulis
1Molecular Biology and Genetics, Biotechnology Building, Cornell University, Ithaca, NY 14850, USA.
まとめ
FACTタンパク質複合体は,核細胞分解を促進することによって,RNAポリメラーゼII (Pol II) の転写を支援する. In vivoでは,FACTは活発に転写されたPol II遺伝子と結合するが,Pol III遺伝子は結合しないので,転写結合核細胞除去におけるその役割を支持する.
科学分野:
- 分子生物学は分子生物学である.
- 遺伝学 遺伝学とは
- クロマチンの生物学
背景:
- RNAポリメラーゼII (Pol II) は,タンパク質をコードする遺伝子を転写し,核細胞をナビゲートしなければなりません.
- FACT (ファシリテート・クロマチン・トランスクリプション) 複合体は,Pol IIのトランスクリプションを in vitroで支援することが知られている.
- in vivoトランスクリプション中の核細胞管理のメカニズムは,まだ完全に理解されていません.
研究 の 目的:
- 遺伝子転写中のFACT複合体のインビヴォ関連と機能を調査する.
- FACTの局所化は,染色体上の特定のRNAポリメラーゼ活性と相関するかどうかを決定する.
主な方法:
- ドロソフィラポリテンの染色体におけるFACTの免疫ロケーション.
- FACTの局所化とPol IIおよびPol IIIの転写遺伝子との比較.
- FACTの募集と追跡運動の分析 in vivo.
主要な成果:
- FACTは,活跃的に転写されたPol II遺伝子を活体内で追跡します.
- FACTのインビボ運動はPol IIと延長因子Spt5とSpt6.6と似ている.
- FACTは,Pol IIIで転写された遺伝子とコロカライズしない.
結論:
- FACTは,ドロソフィラの染色体におけるPol IIトランスクリプションと特異的に関連しています.
- これらの発見は,核細胞分解を含む転写プロセスにおけるFACT機能を示唆しています.
- FACTの選択的局所化は,Pol IIトランスクリプションの際に核細胞の障壁を克服する役割をサポートしています.
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