軽度の子宮頸椎硬化症:細胞学的監視の安全性
Lancet (London, England)
|June 13, 1992
まとめ
子宮頸部スクリーニングでの軽度の難聴症の管理は議論されています. 細胞学的監視だけでは,子宮頸部内皮内腫瘍 (CIN) 3の病変が欠落するリスクがありますが,第3のスプレーを追加すると,このリスクが著しく低下します.
科学分野:
- 婦人科 婦人科について
- 腫瘍学 腫瘍学
- 病理学 パトロジー
背景:
- 子宮頸部スクリーニングにおける軽度の難聴症の管理は,依然として議論の余地があります.
- コルポスコピーは効果的ですが,正常な結果で多くの女性にとって感情的に負担がかかります.
- 細胞学的監視は,有意な子宮頸部病変を見逃す可能性があります.
研究 の 目的:
- 細胞学的監視で見逃された頸部内皮性腫瘍症 (CIN) とヒトパピローマウイルス感染症 (HPVI) の割合を評価する.
- コルポスコピーの後に異常が持続するかどうかを判断する.
- 軽度のディスカリオシスの管理戦略を評価する.
主な方法:
- コルポスコピーと生検を用いて,以前に軽度の硬化症を患っていた患者2グループを調査した.
- グループ1: 継続的な異常を検知するために,コルポスコピーによる細胞学的監視.
- グループ2:早期のコルポスコピーと治療.
主要な成果:
- 細胞学的監視群では,平均27ヶ月後に12%がCIN3を持っていた.
- 3回目のスプレーを追加すると,CIN3のリスクが4%に低下しました.
- 初期コロポスコーピーのグループでは,37%が持続的な異常を呈したが,CIN3.3を呈した者はいなかった.
結論:
- 軽度の硬化症に対する細胞学的監視は,CIN3病変が欠落するリスクを伴う.
- 3度目のスプレーを繰り返す戦略は,このリスクを大幅に減らすことができます.
- このアプローチは,深刻な癌前変異の検出と,コルポスコピーの必要性を減らすバランスをとります.
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