不安定性アンギナにおけるヘパリンと血栓解離のランダム化試験
T L Schreiber1, D Rizik, C White
1William Beaumont Hospital, Royal Oak, Mich. 48073-6769.
静脈注入のウロキナーゼは,標準ヘパリン療法と比較して,不安定な胸痛患者の臨床的利益を示さなかった. この血栓解消療法,アスピリンを併用しても,96時間以内に新たな心筋梗塞や死亡を防ぐことはできませんでした.
科学分野:
- 心臓病学 心臓病学
- 血栓性疾患 血栓性疾患 血栓性疾患 血栓性疾患 血栓性疾患 血栓性疾患 血栓性疾患 血栓性疾患
- 急性冠動脈症候群とは
背景:
- 不安定性アンギナに対する静脈注射の血栓解消薬療法の有効性は不明である.
- 不安定性アンギナは,急性心筋梗塞と病原学的類似性を共有し,その場合,血栓解析は成功します.
研究 の 目的:
- 静脈注射ウロキナーゼの臨床的効果を従来の抗血栓剤療法と比較する.
- 心筋梗塞,難治性胸痛,または96時間以内に死亡に至る進行の予防を評価する.
主な方法:
- 149人の不安定な胸痛患者は3つのグループにランダムに分けられました.
- グループA:ウロキナーゼ + ヘパリン. グループB:ウロキナーゼ+アスピリン. グループC:プラセボ+ヘパリン.
- 主要エンドポイント:96時間の臨床状態.
主要な成果:
- グループ間のベースラインの特徴の有意な差はありません.
- 軽微な反応はウロキナーゼ群では高かったが,大きな出血では有意な違いはなかった.
- 96時間後の新規心筋梗塞,難治性胸痛,または全体的な心筋梗塞における有意な違いはありません.
結論:
- ヘパリンまたはアスピリンを併用した高用量の静脈注射ウロキナーゼは,不安定な胸痛患者では安全です.
- ウロキナーゼは,標準ヘパリン療法に比べて臨床上の利点を与えない.
- ウロキナゼの有害な影響を排除することはできません.
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