マスタードまたはセニング修復後の右心室後期不全の外科的管理
A C Chang1, G Wernovsky, D L Wessel
1Department of Cardiology, Children's Hospital, Boston, MA 02115.
マスタードまたはセンニングの修復後の右心房不全に対する外科的介入は,良い結果をもたらします. 解剖矯正や心臓移植は低死亡率で実行可能な選択肢ですが,新大動脈不全はモニタリングが必要です.
科学分野:
- 心臓病学 心臓病学
- 小児心臓外科手術について
- 生まれながらの心疾患 (Congenital Heart Disease) とは,先天性心疾患 (Congenital Heart Disease) とは,先天性心疾患 (Congenital Heart Disease) とは,先天性心疾患 (Congenital Heart Disease) とは,先天性心疾患 (Congenital Heart Disease) とは,先天性心疾患 (Congenital Heart Disease) とは,先天性心疾患 (Congenital Heart Disease) とは,先天性心疾患 (Congenital Heart Disease) とは,先天性心疾患 (Congenital Heart Disease) とは,先天性心疾患 (Congenital Heart Disease) とは,先天性心疾患 (Congenital Heart Disease) とは,先天性心疾患 (Congenital Heart Disease) とは,先天性心疾患 (Congenital Heart Disease) とは,先天性心疾患 (Congenital Heart Disease) とは,
背景:
- マスタード手術やセニング手術後の症状性右心房不全の手術管理に関するデータは限られている.
- 右心室不全は,大動脈の転移が修復された患者の重要な合併症です.
研究 の 目的:
- Mustardまたは Senningの修復後に症状のある右心房不全を経験した患者の外科的管理とアウトカムを評価するために.
- この患者集団における心臓移植に対する解剖矯正の有効性を評価する.
主な方法:
- 大動脈の転移と,右心房不全のために外科的介入を受けた先のマスタード/セニング修復を受けた10人の患者 (3.6-23.5歳) の遡及的レビュー.
- 外科的アプローチには,5人の患者の解剖矯正 (動脈スイッチまたはRV-PA管) と,5人の患者の心臓移植が含まれていました.
主要な成果:
- 整体生存率は90%で,手術後の入院期間の中央値は17日でした.
- 解剖学的な矯正は5人の患者 (1人死亡) に行われ,5人の患者は心臓移植を受けたが,フォローアップ中に死亡者はいなかった.
- 神経大動脈不全は解剖学的な矯正後によく見られ,1人の患者では大動脈弁の置換が必要であった.
結論:
- アナトミック矯正や心臓移植を含む外科的介入は,モスタード/セニング後の後期右心房不全で,許容可能な罹病率と低い死亡率で実行可能である.
- 厳密なフォローアップは,解剖学的矯正後のネオアート弁不全のモニタリングに不可欠です.
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