ファミリアルメラノーマ (MLM) のロコスを染色体9p13-p22に割り当てました
L A Cannon-Albright1, D E Goldgar, L J Meyer
1Department of Internal Medicine, University of Utah School of Medicine, Salt Lake City 84132.
Science (New York, N.Y.)
|November 13, 1992
まとめ
研究者らは,皮膚性悪性メラノーマ (CMM) の家族で,染色体9p21のメラノーマ感受性ロクスを特定しました. この領域はメラノーマの腫瘍で頻繁に削除され,家族性メラノーマの予備性において重要な役割を果たしていることを示唆しています.
科学分野:
- 遺伝学 遺伝学とは
- 腫瘍学 腫瘍学
- 皮膚科 皮膚科について
背景:
- 家族性メラノーマの感受性は遺伝的要因に関連しています.
- 以前の研究では,腫瘍の切除や生殖細胞の変異によって,染色体9p21がメラノーマ発症に関与していた.
研究 の 目的:
- ファミリアルメラノーマ感受性の場所の染色体位置を特定するために.
- 遺伝性皮膚性悪性メラノーマ (CMM) の9p21染色体の役割を調査する.
主な方法:
- リンク分析は,複数のCMM症例を持つ10人のユタ州親族と1人のテキサス州親族で行われました.
- マルチポイントリンクアナリストは,染色体9p21の遺伝子マーカーD9S126とインターフェロン-アルファ (IFNA) に関するメラノーマ感受性場所 (MLM) をマッピングするために使用されました.
主要な成果:
- 結合分析は,染色体領域9p13-p22内の家族性メラノーマ感受性場所の証拠を示した.
- ファミリアルメラノーマ感受性の位置は,染色体9p21のIFNA遺伝子とD9S126マーカーの近くに位置し,最大位置スコアは12.71.21でした.
- この領域は,以前,メラノーマ腫瘍および生殖細胞の欠損において観察された同位体の欠損と一致しています.
結論:
- ファミリアルメラノーマに予備する臨界位置は,染色体9p21に位置している可能性が高い.
- 特定された位置は,遺伝性皮膚性悪性黒色腫への予備性において重要な役割を果たします.
