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アクロメガリーにおける心臓のサイズと機能

J B Martins, R E Kerber, B M Sherman

    Circulation
    |November 1, 1977
    PubMed
    まとめ
    この要約は機械生成です。

    アクロメガリー患者は,特に長期的な疾患または高レベルの成長ホルモンで,左心房高縮などの心臓疾患を発症する可能性があります. これらの心臓の変化は,治療によって回復し,特定のアクロメガリック心筋病変を示唆する可能性があります.

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    科学分野:

    • 心臓病学 心臓病学
    • エンドクリノロジー エンドクリノロジー
    • 内科内科は,内科の内科である.

    背景:

    • 過剰な成長ホルモンによって引き起こされる状態であるアクロメガリーは,心血管系の合併症と関連しています.
    • 特定の心臓症状とその疾患の重症度との関係を理解することは極めて重要です.

    研究 の 目的:

    • アクロメガリック患者の心臓異常を調査する.
    • 疾患の持続時間や成長ホルモンのレベルなどの心臓機能障害に関連する要因を特定する.

    主な方法:

    • エコーカルディオグラフィー,フォノカルディオグラフィー,タリウム perfusion スキャニングによるストレスの電気カルディオグラフィー,ゲートされた放射性同位体の左心室血管図を用いた.
    • アクロメガリー患者の16人を評価し,心臓の構造と機能を評価した.

    主要な成果:

    • 併存した高血圧または冠動脈疾患を有する6人の患者は,左心室質量指数の増加と心室機能障害を含む異常を示した.
    • 長期にわたるアクロメガリー (>13年) または非常に高い成長ホルモン (>100ng/ml) を有する3人の患者は,左心室の集中性多動症を示し,1人の患者も機能障害を示した.
    • 疾患の期間が短く,成長ホルモンのレベルが低く,治療後のレベルが正常化した患者では心臓異常は観察されなかった.

    結論:

    • アクロメガリーは,冠動脈と高血圧性心臓病の高い罹患率と関連しています.
    • アクロメガリーでは,長期にわたる疾患または増加した成長ホルモンレベルが原因で,明確な,潜在的に可逆性心筋症候群が発生することがあります.