慢性神経疾患の痛みに対する合成カンナビノイドCT-3の鎮痛効果:ランダム化制御試験

科学分野:

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背景:

• 1',1'dimethylheptyl-Delta8-tetrahydrocannabinol-11-oic acid (CT-3) は,THC-11-oic acidの強力なアナログである. THC-11-oic acidの1',1'dimethylheptyl-Delta8-tetrahydrocannabinol-11-oic acid (CT-3) は,THC-11-oic acidの1',1'dimethylheptyl-Delta8-tetrahydrocannabinol-11-oic acid (CT-3) は,THC-11-oic acidの1',1'dimethylheptyl-Delta8-tetrahydrocannabinol-11-oic acidの1',1'dimethylheptyl-Delta8-tetrahydrocannabinol-11-oic acid (CT-3) は,THC-11-oic acidの1',1'dimethylheptyl-Delta8-tetrahydrocannabinol-11-oic acid (CT-3) の1'dimethylheptyl-Delta8-tetrahydrocannabinol-11-oic acid) は,THC-11-oic acidの1の1の強力なアナログである.
• CT-3は,典型的なカンナビノイドの副作用なしに,動物モデルで抗アロディニックおよび鎮痛効果を示しています.
• 治療に抵抗性のある神経疾患の痛みに対する鎮痛剤としての可能性を示しています.

研究 の 目的:

• 慢性神経疾患の痛みを持つヒトのCT-3の鎮痛効果を評価する.
• この患者集団におけるCT-3の安全性を評価する.

主な方法:

• ランダム化され,プラセボ制御され,二重盲検のクロスオーバー試験が行われました.
• 慢性神経疾患の痛みを持つ21人の患者は,CT-3またはプラセボを2つの7日間の治療期間で,1週間の洗い流しで受けました.
• 痛みは視覚アナログスケール (VAS) と口頭評価スケールを使用して評価され,安全性は生命体記号,血液検査,有害事象報告を通じて監視されました.

主要な成果:

• CT-3は,VASスコア (P = .02) によって示されたように,プラセボと比較して神経疾患の痛みを有意に軽減しました.
• 主に一時的な口の乾燥と疲労などの副作用は,CT-3でより頻繁に報告されました (P = .02).
• 生命徴候,血液化学,心電図,または認知テストでは,トレイル・メイキング・テストのキャリーオーバー効果を除いて,有意な変化は見られなかった.

結論:

• CT-3は,この予備的なヒト研究において,慢性神経疾患の痛みを緩和する効果を示した.
• この化合物は一般的によく耐受され,重大な安全性に関する懸念は認められなかった.