循環する内皮原幹細胞の新血管化能力に対する単細胞性特性の関連性

科学分野:

• 再生医学は,再生医療である.
• 血管生物学 血管生物学
• 細胞療法 細胞療法

背景:

• 循環する内皮原生細胞 (EPCs) は,不血症後の新血管化を促進する.
• EPCの正確な起源と特徴は不明である.
• EPC機能における単細胞起源の役割を調査することは極めて重要です.

研究 の 目的:

• EPCフェノタイプと新血管化能力が単細胞起源に依存するかどうかを判断する.
• CD14+およびCD14-細胞から派生したEPCの治療の可能性を比較する.
• 新鮮に隔離された細胞と対比して,エキスビヴォの拡張EPCの有効性を評価するために.

主な方法:

• 周回血液の単核細胞から単細胞CD14+細胞を分離する.
• 血管内皮成長因子による内皮介質の細胞培養.
• 内皮のマーカー発現とコロニー形成ユニットの評価.
• ネズミにEPCを移植し,後肢不全症のマウスに移植し,新血管化を評価する.

主要な成果:

• CD14+およびCD14-派生のEPCは,同様の内皮マーカー発現とクローン拡張能力を示した.
• 両方の源から移植されたEPCは,不血性後肢における新血管化を著しく改善しました.
• 新鮮に分離されたCD14+細胞は,新血管化を改善しなかった.
• 微分化マクロファージまたはデンドリット細胞は,新血管化を促進する際にEPCよりも効果が低い.

結論:

• EPCは,非モノサイト性CD14-周辺血液細胞から生成することができます.
• EPCは,後肢イシュケミアの後の新血管化を改善するためのユニークな機能的活性を持っています.
• 新血管化の治療的可能性は,単細胞起源のEPCに限定されていません.