骨髄由来単核細胞の移植は,イシュケミックなアポリポプロテインEノックアウトマウスで,プラークの組成を変更することなく,動脈硬化症を加速します

科学分野:

• 再生医学は,再生医療である.
• 心血管科学の研究について
• 細胞療法 細胞療法

背景:

• 骨髄由来単核細胞 (BM-MNCs) は,イシュケミアの後の新血管化を強化する可能性について調査されています.
• 動脈硬化症の文脈におけるBM-MNC療法の安全性は,まだ完全に解明されていない.

研究 の 目的:

• 血栓不全の環境で動脈硬化症の進行に対するBM-MNC移植の安全性と効果を評価する.
• アポリポプロテインE-ノックアウト (apoE-KO) のマウスにおける新血管化および動脈硬化性プラーク発現に対するBM-MNCの影響を評価する.

主な方法:

• アポリポプロテインEノックアウト (apoE-KO) のマウスは,後肢のイシュケミアを受け,塩水またはBM-MNCで治療した.
• 動脈硬化性プラークの大きさは,大動脈シヌスで評価され,新血管化は,不血性後肢で評価されました.
• 異なる量のBM-MNCと自律的なBM-MNCを試験した.

主要な成果:

• BM-MNC移植は,血管検査のスコア,毛細血管の密度,そして perfusion の増加によって証明された,不血性後肢の新血管化を著しく改善しました.
• しかし,後肢イシュケミアのアポE-KOマウスにおけるBM-MNC移植は,対照群と比較して,動脈硬化性病変の大きさの有意な増加をもたらしました.
• プラークの組成や総コレステロール濃度の有意な変化は観察されなかった.
• 自律的なBM-MNCは,血管新生性または血管新生性効果を示さなかった.

結論:

• BM-MNC療法は,不全性疾患において,動脈硬化性プラークの進行を促す可能性があります.
• 短期的なBM-MNC治療は,動脈硬化性プラークの安定性に影響する可能性は低い.
• 動脈硬化症および性血不全の患者におけるBM-MNC治療の長期的な影響を理解するために,さらなる調査が必要である.