哺乳類の脳におけるヘテロシナプス結合性可塑性のプレシナプス誘導
Yann Humeau1, Hamdy Shaban, Stephanie Bissière
1Friedrich Miescher Institute, Maulbeerstrasse 66, CH-4058 Basel, Switzerland.
Nature
|December 20, 2003
まとめ
関連性長期増強 (LTP) が脳で形成される新しい方法を発見しました. これは,ポストシナプス活動とは独立しています. この発見は,シナプスのプレシナプス特性がシナプスの可塑性特異性を決定することを明らかにしています.
科学分野:
- 神経科学は神経科学である.
- シナプスの可塑性
- 哺乳類の中央神経系について
背景:
- アソシエティブシナプス可塑性は,従来的に,シナプス前とシナプス後の活動が一致することを要求する.
- 哺乳類におけるヘテロシナプス性可塑性は,一般的に非関連性および活動独立性と考えられています.
研究 の 目的:
- 横側桃体 (LA) の関連性長期増強 (LTP) 誘導のための新しいメカニズムを調査する.
- 関連性LTPにおけるポストシナプス活動とプレシナプス性質の役割を決定する.
主な方法:
- LAにおける収束する皮質とタラミックアファレントの同時活性化.
- N-メチル-D-アスパルテート (NMDA) 受容体依存のLTPを評価するための電気生理学的記録.
- ポストシナプス脱極化,カルシウム流入,ネットワーク活動への依存を調査する.
主要な成果:
- アソシエティブLTPは,皮質の入力では誘発されたが,タラミックの入力では誘発されなかった.
- 皮質のLTP誘導は,ポストシナプス活動 (脱極化,NMDA受容体の活性化,Ca2+増加) とネットワーク活動とは無関係でした.
- LTP発現は,皮質アフェレンツにおけるプレシナプス解離確率の持続的な増加を伴う.
結論:
- 協同シナプス可塑性のプレシナプス誘導と発現のための新しいメカニズムが特定されました.
- アソシエティブなLTPの入力特異性は,プレシナプス特性によってのみ決定され,古典的なモデルに挑戦することができます.
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