急性リンパ性白血病の治療を受けた小児における臓β細胞機能障害の持続性
Angelika Mohn1, Alessandro Di Marzio, Rita Capanna
1Department of Paediatrics, University of Chieti, Via Dei Vestini 15, 66100, Chieti, Italy. amohn@unich.it
Lancet (London, England)
|January 17, 2004
まとめ
急性リンパ性白血病 (ALL) の化学療法は,臓のベータ細胞機能を損傷し,治療終了後何年も経っても,インスリン反応の低下と子供のグルコース不耐性を引き起こす可能性があります.
科学分野:
- エンドクリノロジー エンドクリノロジー
- 小児腫瘍学 小児腫瘍学
- メタボリック障害 メタボリック障害
背景:
- 急性リンパ性白血病 (ALL) の治療は,グルコース代謝に影響を与える可能性があります.
- ALLの生存者のグルコース代謝に関する長期的なデータは限られている.
研究 の 目的:
- 少なくとも1年間,治療を中止したALLの小児におけるグルコース代謝を調査する.
- インスリン反応とグルコース耐性に対するALL治療の長期的な影響を評価する.
主な方法:
- 静脈内および経口のグルコース耐性検査が行われました.
- ALLを治療し,少なくとも1年間治療を中止した32人の患者を研究した.
主要な成果:
- 子供の69%は,第1段階のインスリン反応の低下を示した.
- 9人の子供にはグルコース耐性障害があり,1人は糖尿病でした.
- 断食インスリン,インスリン生成指数,ベータ細胞機能の低下が観察されました.
結論:
- ALLの化学療法は,ベータ細胞の持続的な損傷と関連しています.
- グルコース代謝の障害は,ALL治療の長期的な結果である可能性があります.
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