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Updated: Jul 10, 2026

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Published on: April 9, 2014
臨床研究のための助成金申請のNIHのピアレビュー
Theodore A Kotchen1, Teresa Lindquist, Karl Malik
1Center for Scientific Review, National Institutes of Health, Bethesda, Md, USA. tkotchen@mcw.edu
医学博士号 (MD) を取得した医師は,国立衛生研究所 (NIH) の助成金審査で好成績を収めている. しかし,臨床研究の応用は,実験室での研究よりも不利な結果を得ているが,これは人間の被験者の安全性に関する懸念が原因である可能性がある.
科学分野:
- バイオメディカルリサーチ
- 医療サービス 研究 医療サービス
- グラント資金調達政策 グラント資金調達政策
背景:
- 国立衛生研究所 (NIH) は,科学的発見をヒトの病気の予防と治療に翻訳することを支援する研究を優先しています.
- 臨床研究者の間では,NIHのピアレビュープロセスは,不当に臨床研究に不利な影響を与える可能性があるという認識がある.
研究 の 目的:
- 臨床研究の支援のためにNIHに提出された助成金申請のピアレビューにおける最近の動向と結果を分析する.
- 非臨床研究アプリケーションと臨床研究アプリケーションの成功率と優先度スコアを比較する.
主な方法:
- 1997年から2002年の間にNIHに提出された助成金申請のピアレビュー結果の比較分析.
- 結果は,医学博士 (MD) と非医学博士が提出した申請を比較した.
- ヒト被験者を含むアプリケーションは,ヒト被験者を含まないものと比較され,分析は臨床研究カテゴリーによって層分化されました.
主要な成果:
- 医師 (MDs) は,一般的には,非MDsと比較して,より有利な中位優先度スコアと資金調達率を持っていた.
- しかし,臨床研究,特に"疾患のメカニズム"と"臨床試験と介入"のR01アプリケーションは,非臨床研究よりも不利な結果を示しました.
- 様々な助成メカニズムにおいて,臨床研究に対するより不利な結果の同様の傾向が観察されました.
結論:
- 医者はNIHのピアレビュープロセスで優れたパフォーマンスを示しているが,臨床研究助成金申請は,研究室ベースの研究と比較してわずかに不利な結果に直面している.
- 人体被験者の安全とプライバシーに関する懸念は,臨床研究アプリケーションの不良評価結果に影響を与える可能性があります.
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