単一鎖RNAの種別認識は,トール型受容体7および8を介して行われます
Florian Heil1, Hiroaki Hemmi, Hubertus Hochrein
1Institute of Medical Microbiology, Immunology and Hygiene, Technische Universität München, Trogerstr. 9, D - 81675 Munich, Germany.
Science (New York, N.Y.)
|February 21, 2004
まとめ
HIV-1からの単一鎖RNA (ssRNA) は免疫細胞を活性化します. トール型受容体7 (TLR7) とTLR8は,このssRNA認識の重要な受容体として特定され,先天性免疫の新たな側面を明らかにしています.
科学分野:
- 免疫学 免疫学とは
- ウイルス学 ウイルス学 ウイルス学
- 分子生物学は分子生物学である.
背景:
- 二重鎖RNA (dsRNA) は,既知の免疫刺激剤である.
- 免疫における単一鎖RNA (ssRNA) の役割と受容体はほとんど不明である.
研究 の 目的:
- ss.RNAの免疫刺激的可能性を調査する.
- ssRNAの認識を担う先天的な免疫受容体を特定する.
主な方法:
- HIV-1からのグアノシン (G) とウリジン (U) に富んだssRNAオリゴヌクレオチドを活用した.
- Toll-like receptor (TLR) 欠乏症のマウスと遺伝子補充を採用した.
- デンドリット細胞 (DC) とマクロファージからのサイトカイン分泌を評価した.
主要な成果:
- GUに富んだssRNAはDCとマクロファージを刺激し,インターフェロンアルファや他のサイトカインを産生する.
- ネズミのTLR7とヒトのTLR8は,GUに富んだssRNAの種特有の認識を媒介することが判明しました.
- ssRNAがTLR7とTLR8の生理学的リガンドとして作用することを実証した.
結論:
- ssRNA,特にGU豊富な配列は,先天性免疫細胞を活性化することができます.
- TLR7とTLR8は,ssRNAを感知するための重要な受容体である.
- この発見は,病原体に関連した分子パターンと先天的な免疫感知に関する私たちの理解を拡大します.
