骨髄由来ストロマル細胞の局所的な配送は,パラクリンメカニズムを通じた付随の perfusion を増加させる

科学分野:

• 再生医学は,再生医療である.
• 血管生物学 血管生物学
• 細胞療法 細胞療法

背景:

• 骨髄細胞治療は,細胞統合による付随形成を支援することが知られている.
• このプロセスに対する骨髄細胞のパラクリン (分泌因子) の貢献はあまり理解されていない.

研究 の 目的:

• 骨髄由来ストロマル細胞 (MSCs) が分泌するパラクリン因子の役割が,副次リモデリングにおける役割を調査する.
• MSCが分泌因子または直接吸収によって血管修復に寄与するかどうかを判断する.

主な方法:

• ネズミの骨髄由来ストロマル細胞 (MSCs) を培養し,その条件付け媒介 (MSC-CM) を成長因子について分析した.
• 内皮細胞と滑らかな筋肉の細胞増殖に対するMSC-CMの効果は,in vitroで試験された.
• MSCの注射は,股関節動脈の結合を施したマウスで実施され,四肢の perfusion,血管形成,および組織の健康が評価されました.
• ラベル付けされたMSCのインビボ追跡とローカル成長因子レベルの測定が行われました.

主要な成果:

• MSCは,血管内皮成長因子 (VEGF),基礎線維芽細胞成長因子 (bFGF),その他のサイトカインを放出する.
• MSC-CMは,部分的にVEGFとFGFを介して,内皮細胞と滑らかな筋肉細胞の増殖を促進しました.
• ネズミにMSCを注射すると,新しい血管にMSCが大きく組み込まれることなく,四肢の perfusion が改善され,導電性血管が増加し,四肢の機能が強化され,組織損傷が軽減されました.
• MSCは,VEGFとbFGFの局所レベルを増加させ,VEGFは移植細胞とコロカライズする.

結論:

• MSCは,血管の成長を刺激する多数の動脈性サイトカインを分泌します.
• MSCは,主にパラクリンメカニズムを通じて,副次リフォームを促進し,四肢の perfusion を改善します.