循環性ユーモラル因子と内皮原始細胞は,異なる冠動脈の付随サポートを持つ患者の間で異なる

科学分野:

• 心血管研究 循環器科の研究
• アンジオゲネシス (血管新生)
• 血管生物学 血管生物学

背景:

• 同様の冠動脈疾患のパターンを有する患者の変異性冠動脈の付随形成のメカニズムは完全に理解されていません.
• この研究では,この変異における循環する体調および細胞因子の役割を調査しています.

研究 の 目的:

• 循環系因子と冠動脈の副産物発達の関連性を調査する.
• 減少した内皮原生細胞 (EPC) または変化した成長因子の活性が不十分な担保に寄与するかどうかを判断する.

主な方法:

• 隔離された左前側下降冠動脈疾患の30人の患者で評価された付随流量指数 (CFI). 経皮冠動脈介入後の冠動脈疾患.
• 冠動脈シナスの成長因子,プラズマの血管新生およびミトゲン活性,循環中のCD34/CD133陽性血液形成前駆体細胞および微分化されたEPCを測定した.

主要な成果:

• 補償が不十分な患者 (CFI <0.25) は,成長因子の濃度が低く,プラズマにおける血管新生性効果が弱かった.
• 循環中の血液形成前駆体細胞とCFI (r=0.75,P<0.001) の間には強い正の相関が認められた.
• 差異化されたEPCの数が著しく減少したのは,不十分な補償 (75%の循環減少,70%の培養) を受けた患者で観察された.

結論:

• 不十分な冠動脈の付随的発達は,循環中のEPCの減少と,化学的/血管新生性の活動障害と関連しています.
• 発見は,循環中のEPCを増加させ,冠動脈の付随形成を促進することを目的とした治療戦略を支持する.