CD34+および内皮原始細胞を,様々な程度の閉塞性心不全の患者で用いる
Marco Valgimigli1, Gian Matteo Rigolin, Alessandro Fucili
1University of Ferrara and Cardiovascular Research Center, Salvatore Maugeri Foundation, IRCCS, Gussago, Italy. vlgmrc@unife.it
Circulation
|July 14, 2004
まとめ
内皮原生細胞 (EPCs) とCD34(+) 細胞は,早期心不全 (HF) で増加しますが,腫瘍死滅因子-アルファ (TNF-alpha) の影響を受け,進行した段階で減少します. この二相反応は,HF進行中の再生能力の変化を強調しています.
科学分野:
- 心臓病学 心臓病学
- 再生医学は,再生医療である.
- 細胞生物学 細胞生物学
背景:
- 内皮原生細胞 (EPCs) とCD34 ((+)) 細胞は,心筋梗塞における内皮損傷のバイオマーカーである.
- 内皮機能不全は心不全 (HF) で一般的ですが,EPCの動員パターンは特徴づけられていないままです.
- この研究では,HF患者におけるEPCおよびCD34 (〜+) 細胞動態を調査しています.
研究 の 目的:
- 心不全 (HF) のCD34(+) 細胞とEPCの動員パターンを調査する.
- これらのパターンをHFの重症度および病因因子と相関させるため.
- HFに関連したEPC変化における炎症マーカーと成長因子の役割を調査する.
主な方法:
- 91人のHF患者と45人の対照群における外周血液CD34 (((+) 細胞とEPC (コロニー形成単位) の定量化.
- 腫瘍死滅因子-α (TNF-α),その受容体,VEGF,SDF-1,G-CSF,BNPのレベルを評価した.
- ニューヨーク・ハート・アソシエーション (NYHA) の機能クラスと疾患の起源と相関する細胞数.
主要な成果:
- HF患者は,対照群と比較して,CD34 (((+) 細胞,EPC,TNF-alpha,VEGF,SDF-1,BNPの増加を示した.
- CD34 ((+) 細胞とEPCレベルは,NYHAクラスとTNF-αレベルと逆相関していました.
- 細胞数は,クラスI/IIと対照群と比較して,NYHAクラスIVのHF患者で低かった.
結論:
- HFにおけるEPCとCD34の) 細胞動員は,初期段階では上昇し,進行段階では低下する二相的なパターンをたどります.
- 観察されたパターンは,TNF-alpha.の骨髄抑制効果と関連している可能性があります.
- 病気の起源は,このHFコホートにおけるEPCの動員に有意な影響を及ぼさなかった.
