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Updated: Jul 13, 2026
10:46
MRI and PET in Mouse Models of Myocardial Infarction
Published on: December 19, 2013
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血管内皮成長因子遺伝子発現の運動学的分子イメージング 血管内皮成長因子遺伝子発現の運動学的イメージング 血管内皮成長因子遺伝子発現の分子イメージング 血管内皮成長因子遺伝子発現の運動学的イメージング
Joseph C Wu1, Ian Y Chen, Yanling Wang
1Department of Molecular and Medical Pharmacology, the Crump Institute of Molecular Imaging, UCLA School of Medicine, Los Angeles, Calif, USA.
Circulation
|August 11, 2004
まとめ
この研究は,PETレポーター遺伝子を用いた分子イメージングが,血管新生遺伝子の発現を vivo で非侵襲的に監視できることを示しています. 血管新生を視覚化するのに成功したものの,不全性心臓病のモデルでは心臓の機能を改善しなかった.
科学分野:
- 分子イメージングは,分子イメージングです.
- 遺伝子治療は遺伝子療法です.
- 心血管研究に関する研究.
背景:
- 血管新生遺伝子治療は,心不全性疾患の治療に潜在的可能性を秘めています.
- トランスゲン発現と機能のモニタリングは,治療開発に不可欠です.
- マイクロポジトロン放出トモグラフィー (microPET) は全身のモニタリングを可能にします.
研究 の 目的:
- 血管新生遺伝子 (VEGF) 発現を非侵襲的にモニタリングするためにPETレポーター遺伝子を使用する可能性を評価するために,心不全性心臓病のラットモデルで.
- 遺伝子発現と酵素活性に関するex vivo測定とPETイメージングの結果を相関させる.
- VEGF誘発の新血管化の機能的影響を評価する.
主な方法:
- VEGFとPETレポーター遺伝子 (HSV1-sr39tk) を媒介するアデノウイルスは,ネズミの心筋細胞を感染するために使用されました.
- ネズミは誘発性心筋梗塞を受け,アデノウイルス注射を受けた.
- [18F]-FHBGによる非侵襲的マイクロPETイメージングは,レポーター遺伝子発現を追跡するために使用されました.
- Ex vivo分析には,ガンマカウント,酵素活性測定,VEGFレベル測定が含まれていました.
- エコーカルディオグラフィーやその他のイメージング方式は,心臓機能を評価しました.
主要な成果:
- PETイメージングは,心臓のトランスゲン発現を成功裏にモニタリングし,1日目にピークに達し,2週間で減少しました.
- In vivo レポーター遺伝子発現は,ex vivo測定値 (ガンマカウント,酵素活性,VEGFレベル) と強く相関していました.
- VEGF121の投与により,毛細血管と小血管の形成が増加しました.
- 新血管化にもかかわらず,心筋の収縮性, perfusion,または代謝の有意な改善は観察されなかった.
結論:
- PETレポーター遺伝子による分子イメージングは,血管新生遺伝子発現の非侵襲的,定量的,および繰り返しモニタリングを行うことができます.
- このアプローチは,臨床前のモデルで他の治療用遺伝子を評価するために利用できます.
- 血管新生遺伝子療法を心不全性心臓病の改善された機能的結果に変換するには,さらなる研究が必要です.
